α-(4-chlorophenyl)-4-(1-imidazolyl)benzenemethanol | 88941-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(4-chlorophenyl)-4-(1-imidazolyl)benzenemethanol
• 英文别名: (4-chlorophenyl)[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]methanol；(4-chlorophenyl)-(4-imidazol-1-ylphenyl)methanol
• CAS: 88941-49-5
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O
• 分子量: 284.745
• InChiKey: IFGUZODIMGJQLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(4-chlorophenyl)-4-(1-imidazolyl)benzenemethanol 在 氯化亚砜 作用下， 以99%的产率得到1-[4-[chloro-(4-chlorophenyl)methyl]phenyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  抗菌和抗真菌剂的研究，XII1)：具有两个咪唑部分和相关唑的联苯苄唑类似物

  摘要：

  带有两个咪唑环和其他相关唑类的联苯苄唑类似物已被合成并作为抗白色念珠菌和念珠菌属的抗真菌剂进行了测试，一些衍生物仅保留了母体药物的一小部分抗真菌能力，如与联苯苄唑、咪康唑和酮康唑的新化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230505
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-4-氟苯甲酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 α-(4-chlorophenyl)-4-(1-imidazolyl)benzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  抗菌和抗真菌剂的研究，XII1)：具有两个咪唑部分和相关唑的联苯苄唑类似物

  摘要：

  带有两个咪唑环和其他相关唑类的联苯苄唑类似物已被合成并作为抗白色念珠菌和念珠菌属的抗真菌剂进行了测试，一些衍生物仅保留了母体药物的一小部分抗真菌能力，如与联苯苄唑、咪康唑和酮康唑的新化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230505

文献信息

• Imidazole derivatives
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US04661603A1

  公开（公告）日：1987-04-28

  .alpha.-(2,6-dimethyl-4-carboxyphenyl)-2-methyl-5-(1-imidazolyl)-benzenemet hanol, pharmaceutically acceptable metal salts forms thereof, acid addition salt forms thereof, amino acid addition salt forms thereof, hydrate forms thereof and mixtures thereof. Such compounds have inhibitory activities on biosynthesis of thromboxane A.sub.2, inhibitory activities on platelet aggregation, vasodilative activities and protective effects against liver disorders.

  .alpha.-(2,6-二甲基-4-羧基苯基)-2-甲基-5-(1-咪唑基)-苯甲醇，其药学上可接受的金属盐形式，其酸加成盐形式，其氨基酸加成盐形式，其水合物形式以及其混合物。这些化合物具有抑制血栓素A.sub.2生物合成的活性，抑制血小板聚集的活性，扩张血管的活性以及对肝脏疾病的保护作用。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP0110996A1

  公开（公告）日：1984-06-20

  Imidazole derivatives represented by the general formula (1), wherein R1 and R4 each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, R2 and R3 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, an aralkyloxy group, a nitro group or an amino group, A represents -0-, -S-, -CH=CH- or -CH=N-, Z represents an aryl group, a thienyl group, a pyridyl group or a furyl group, with the aromatic (or heterocyclic) rings being optionally substituted by 1 to 3 same or different substituents selected from among halogen, lower alkyl, cyclic alkyl, lower alkoxy, hydroxy, carboxy, lower alkoxycarbonyl, carboxy lower alkoxy, di(lower alkyl)-amino lower alkoxy, and nitro, pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, a process for their preparation, and a medicinal composition containing them. These compounds have an effect of inhibiting biosynthesis of thromboxane A2, an effect of suppressing aggregation of thrombocytes, a vasodilative effect, and an effect of protecting liver disorder.

  由通式(1)代表的咪唑衍生物，其中 R1 和 R4 分别代表氢原子或低级烷基，R2 和 R3 分别代表氢原子、卤素原子、羟基、低级烷基、低级烷氧基、芳氧基、硝基或氨基，A 代表-0-、-S-、-CH=CH- 或-CH=N-，Z 代表芳基、噻吩基、吡啶基或呋喃基、芳环（或杂环）可任选被 1 至 3 个相同或不同的取代基取代，这些取代基可从卤素、低级烷基、环烷基、低级烷氧基、羟基、羧基、低级烷氧基羰基、羧基低级烷氧基、二（低级烷基）-氨基低级烷氧基和硝基中选择。这些化合物具有抑制血栓素 A2 生物合成的作用、抑制血小板聚集的作用、扩张血管的作用以及保护肝脏功能紊乱的作用。
• STEFANCICH, GIORGIO;SILVESTRI, ROMANO;PANICO, SALVATORE;ARTICO, MARCO;SIM+, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 273-280
  作者：STEFANCICH, GIORGIO、SILVESTRI, ROMANO、PANICO, SALVATORE、ARTICO, MARCO、SIM+

  DOI：——

  日期：——
• TSURUDA, MINEO;OE, TAKANORI;KAWASAKI, KAZUYUKI;MIKASHIMA, HIROSHI;YASUDA,+
  作者：TSURUDA, MINEO、OE, TAKANORI、KAWASAKI, KAZUYUKI、MIKASHIMA, HIROSHI、YASUDA,+

  DOI：——

  日期：——
• US4581369A
  申请人：——

  公开号：US4581369A

  公开（公告）日：1986-04-08