2-(3,5-di-tert-butylphenyl)-8-formyl-6,6,12,12-tetraethylindeno[1,2-b]fluorene | 1377319-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(3,5-di-tert-butylphenyl)-8-formyl-6,6,12,12-tetraethylindeno[1,2-b]fluorene
• 英文别名: 2-(3,5-Ditert-butylphenyl)-6,6,12,12-tetraethylindeno[1,2-b]fluorene-8-carbaldehyde
• CAS: 1377319-58-8
• 化学式: C₄₃H₅₀O
• 分子量: 582.869
• InChiKey: DISWJWLWUBYVBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-di-tert-butylphenyl)-8-formyl-6,6,12,12-tetraethylindeno[1,2-b]fluorene 、 P-[[4-(二苯基氨基)苯基]甲基]磷酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以55%的产率得到2 (3,5-di-tert-butylphenyl)-8-(4-diphenylaminostyryl)-6,6,12,12-tetraethylindeno[1,2-b]fluorene
  参考文献：
  名称：

  茚并芴系蓝色荧光化合物及其在高效有机发光二极管中的应用

  摘要：

  基于茚并芴衍生物结合（二苯基氨基）芳基乙烯基和二叔丁基苯基封闭单元的蓝色荧光化合物已通过 Suzuki 偶联和 Horner-Wadsworth-Emmons 反应合成。检查了它们在多层 OLED 中的电致发光；器件的结构为 ITO/DNTPD/NPB/MADN：蓝色掺杂剂/Alq3/LiF/Al。含有 7% 2-(3,5-di-tert-butylphenyl)-8-(9,9-diethyl-2-(diphenylamino)fluoren-7-ylethenyl)-6,6,12,12-tetraethylindeno[ 1,2-b]芴 (3) 作为蓝色掺杂剂的发光效率为 12.2 cd A-1，功率效率为 6.08 lm W-1，在 20 mA cm-1 下使用 CIE 的外量子效率为 7.84 % (Commission Internationale d'Enclairage) (x

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200117
• 作为产物：
  描述：

  2,8-dibromo-6,6,12,12-tetraethylindeno[1,2-b]fluorene 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(3,5-di-tert-butylphenyl)-8-formyl-6,6,12,12-tetraethylindeno[1,2-b]fluorene
  参考文献：
  名称：

  茚并芴系蓝色荧光化合物及其在高效有机发光二极管中的应用

  摘要：

  基于茚并芴衍生物结合（二苯基氨基）芳基乙烯基和二叔丁基苯基封闭单元的蓝色荧光化合物已通过 Suzuki 偶联和 Horner-Wadsworth-Emmons 反应合成。检查了它们在多层 OLED 中的电致发光；器件的结构为 ITO/DNTPD/NPB/MADN：蓝色掺杂剂/Alq3/LiF/Al。含有 7% 2-(3,5-di-tert-butylphenyl)-8-(9,9-diethyl-2-(diphenylamino)fluoren-7-ylethenyl)-6,6,12,12-tetraethylindeno[ 1,2-b]芴 (3) 作为蓝色掺杂剂的发光效率为 12.2 cd A-1，功率效率为 6.08 lm W-1，在 20 mA cm-1 下使用 CIE 的外量子效率为 7.84 % (Commission Internationale d'Enclairage) (x

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200117