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3-(2-氯乙基)-吡啶 | 39892-24-5

中文名称
3-(2-氯乙基)-吡啶
中文别名
3-(2-氯乙基)吡啶
英文名称
3-(2-chloroethyl)pyridine
英文别名
3-(2-chloro-ethyl)-pyridine;3-<2-Chlor-aethyl>-pyridin;3-(2-Chlorethyl)-pyridin
3-(2-氯乙基)-吡啶化学式
CAS
39892-24-5
化学式
C7H8ClN
mdl
——
分子量
141.6
InChiKey
GNTABMURWRWYSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:8bbb63c123f4820197ca701f0f7c86cf
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-氯乙基)-吡啶ammonium hydroxide氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium sulfite 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(pyridin-3-yl)ethanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH APJ RECEPTOR ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR DE L'APJ
    摘要:
    本公开涉及化学实体(例如,化合物或药学上可接受的盐和/或水合物和/或化合物的前药),其调节(例如,激活)apelin受体(在此处也称为APJ受体;基因符号“APLNR”)。本公开还涉及含有相同化学实体的组合物,以及使用和制备相同的其他方法。这些化学实体可用于治疗患有减少APJ受体活性(例如,抑制或受损的APJ受体信号传导;例如,抑制或受损的apelin-APJ受体信号传导)或内源性apelin下调导致疾病、障碍或病症的主体(例如,人类)。此类疾病、障碍或病症的非限定示例包括:(i)心血管疾病;(ii)代谢紊乱;(iii)与血管病变相关的疾病、障碍和病症;(iv)器官功能衰竭;(v)与感染(例如,微生物感染)相关的疾病、障碍和病症;以及(vi)与前述任何疾病、障碍或病症或在此处公开的任何疾病、障碍或病症并发或合并的疾病、障碍或病症。此类疾病、障碍或病症的更为具体的非限定示例包括肺动脉高压(例如,PAH);心力衰竭;2型糖尿病;肾功能衰竭;败血症;和全身性高血压。
    公开号:
    WO2019169193A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-吡啶乙酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 3-(2-氯乙基)-吡啶
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS
    摘要:
    本文披露了抑制Lp-PLA2活性的化合物,以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病性黄斑水肿。
    公开号:
    WO2012075917A1
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文献信息

  • THERAPEUTIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN CANCER
    申请人:Bajji C. Ashok
    公开号:US20070299258A1
    公开(公告)日:2007-12-27
    The invention relates to compounds of Formulae I-III and their therapeutic uses.
    这项发明涉及到I-III式化合物及其治疗用途。
  • [3-(Pyridinium)-7-(naphthyiridinyl
    申请人:Bristol-Myers Company
    公开号:US04198504A1
    公开(公告)日:1980-04-15
    7-[.alpha.-(4-hydroxy-1,5-naphthyridine-3-carboxamido)-.alpha.-phenyl or thienyl (and substituted phenyl) acetamido]-3-(pyridiniummethyl)-3-cephem-4-carboxylates having on the pyridine ring an acidic group which is preferably --COOH or --SO.sub.3 H and also, if desired, having one or two methylene groups together with or without a hetero atom between the pyridine ring and the acidic group were synthesized and found to have potent antibacterial activity in vitro especially against many strains of Pseudomonas aeruginosa and also high solubility in water.
    合成了7-[.alpha.-(4-羟基-1,5-萘啶基-3-羧酰胺)-.alpha.-苯基或噻吩基(和取代苯基)乙酰胺]-3-(吡啶甲基)-3-头孢烷-4-羧酸盐,其中在吡啶环上具有酸性基团,优选为--COOH或--SO.sub.3H,如果需要,吡啶环和酸性基团之间还有一个或两个亚甲基团,带或不带杂原子。发现该化合物在体外对许多绿假单胞菌菌株具有强效的抗菌活性,并且在中具有高溶解度。
  • NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
    申请人:Menet Christel Jeanne Marie
    公开号:US20110190260A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine compounds are disclosed that have a formula represented by the formula (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, diseases involving cartilage degradation, bone and/or joint degradation, for example osteoarthritis; and/or conditions involving inflammation or immune responses, such as Crohn's disease, rheumatoid arthritis, psoriasis, allergic airways disease (e.g. asthma, rhinitis), juvenile idiopathic arthritis, colitis, inflammatory bowel diseases, endotoxin-driven disease states (e.g. complications after bypass surgery or chronic endotoxin states contributing to e.g. chronic cardiac failure), diseases involving impairment of cartilage turnover (e.g diseases involving the anabolic stimulation of chondrocytes), congenital cartilage malformations, diseases associated with hypersecretion of IL6, transplantation rejection (e.g. organ transplant rejection) and proliferative diseases.
    本文披露了一种具有公式(I)所表示的化学式的[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶化合物。这些化合物可以制备为药物组合物,并可用于预防和治疗哺乳动物(包括人类)的各种疾病,包括但不限于涉及软骨降解、骨骼和/或关节降解的疾病,例如骨关节炎;以及涉及炎症或免疫反应的疾病,如克隆病、类风湿性关节炎、牛皮癣、过敏性呼吸道疾病(例如哮喘、鼻炎)、少年特发性关节炎、结肠炎、炎性肠病、内毒素驱动的疾病状态(例如旁路手术后的并发症或慢性内毒素状态导致的慢性心力衰竭等)、涉及软骨周转障碍的疾病(例如涉及软骨细胞的合成刺激的疾病)、先天性软骨畸形、与IL6高分泌相关的疾病、移植排斥(例如器官移植排斥)和增生性疾病。
  • COMPOUNDS
    申请人:Wan Zehong
    公开号:US20130252986A1
    公开(公告)日:2013-09-26
    The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease and/or diabetic macular edema.
    本发明涉及一种新型化合物,用于抑制Lp-PLA2活性,其制备过程,包含它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑肿。
  • Compounds useful for the treatment of degenerative and inflammatory diseases
    申请人:GALAPAGOS NV
    公开号:US10206907B2
    公开(公告)日:2019-02-19
    [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, diseases involving cartilage degradation, bone and/or joint degradation, for example osteoarthritis; and/or conditions involving inflammation or immune responses, such as Crohn's disease, rheumatoid arthritis, psoriasis, allergic airways disease (e.g. asthma, rhinitis), juvenile idiopathic arthritis, colitis, inflammatory bowel diseases, endotoxin-driven disease states (e.g. complications after bypass surgery or chronic endotoxin states contributing to e.g. chronic cardiac failure), diseases involving impairment of cartilage turnover (e.g. diseases involving the anabolic stimulation of chondrocytes), congenital cartilage malformations, diseases associated with hypersecretion of IL6 and transplantation rejection (e.g. organ transplant rejection) and proliferative diseases.
    所公开的[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶化合物具有下式: 这些化合物可制备成药物组合物,并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病,包括非限制性实例,涉及软骨退化、骨和/或关节退化的疾病,例如骨关节炎;和/或涉及炎症或免疫反应的疾病,例如克罗恩病、类风湿性关节炎、屑病、过敏性气道疾病(如哮喘、鼻炎、幼年特发性关节炎、荨麻疹等)。哮喘、鼻炎)、幼年特发性关节炎、结肠炎、肠道炎症性疾病、内毒素驱动的疾病状态(如搭桥手术后的并发症或导致慢性心力衰竭等的慢性内毒素状态)、涉及软骨代谢损伤的疾病(如涉及合成代谢疾病的疾病)、涉及骨质疏松症的疾病(如骨质疏松症)、涉及骨质疏松症的疾病(如骨质疏松症)、涉及骨质疏松症的疾病(如骨质疏松症)。先天性软骨畸形、与 IL6 分泌过多和移植排斥有关的疾病(如器官移植排斥)以及增殖性疾病。
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