N-(5-(dimethylamino)-indan-2-yl)-2,2,2-trifluoro-acetamide | 910544-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-(5-(dimethylamino)-indan-2-yl)-2,2,2-trifluoro-acetamide
• 英文别名: N-[5-(dimethylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 910544-47-7
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃N₂O
• 分子量: 272.27
• InChiKey: SEPULRAHNHMWPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-(dimethylamino)-indan-2-yl)-2,2,2-trifluoro-acetamide 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到5-N,5-N-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Novel 5-Dimethylamino-1- and 2-Indanyl Uracil Derivatives

  摘要：

  5-Dimethylamino-1-aminoindan undergoes thermal decomposition and reacts with 6-chlorouracil to give 5-indanyl-6-chlorouracil derivative 9. The formation of 9 may be rationalized by a putative mechanism based on the intermediacy of the imminium methide species 8a.

  DOI：

  10.1021/jo0609881
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(5-nitro-indan-2-yl)-acetamide 、 聚合甲醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 30.0~50.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以65%的产率得到N-(5-(dimethylamino)-indan-2-yl)-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel 5-Dimethylamino-1- and 2-Indanyl Uracil Derivatives

  摘要：

  5-Dimethylamino-1-aminoindan undergoes thermal decomposition and reacts with 6-chlorouracil to give 5-indanyl-6-chlorouracil derivative 9. The formation of 9 may be rationalized by a putative mechanism based on the intermediacy of the imminium methide species 8a.

  DOI：

  10.1021/jo0609881

文献信息

• Novel 5-Dimethylamino-1- and 2-Indanyl Uracil Derivatives
  作者：Konstantin Ulanenko、Eliezer Falb、Hugo E. Gottlieb、Yaacov Herzig

  DOI：10.1021/jo0609881

  日期：2006.9.1

  5-Dimethylamino-1-aminoindan undergoes thermal decomposition and reacts with 6-chlorouracil to give 5-indanyl-6-chlorouracil derivative 9. The formation of 9 may be rationalized by a putative mechanism based on the intermediacy of the imminium methide species 8a.