1-diphenylmethyl-4-(2-chloroethyl)piperazine | 79387-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-diphenylmethyl-4-(2-chloroethyl)piperazine
• 英文别名: 1-benzhydryl-4-(2-chloroethyl)piperazine；4-benzhydryl-1-(2-chloroethyl)piperazine；1-benzhydryl-4-(2-chloro-ethyl)-piperazine；1-Benzhydryl-4-(2-chlor-aethyl)-piperazin；1-(2-chloroethyl)-4-diphenylmethylpiperazine
• CAS: 79387-51-2
• 化学式: C₁₉H₂₃ClN₂
• 分子量: 314.858
• InChiKey: QOQFQXDLYSXSMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diphenylmethyl-4-(2-chloroethyl)piperazine 在 sodium azide 、 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到1-(2-azidoethyl)-4-benzhydrylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  用于快速组装 125I 标记分子探针的一锅三组分放射化学反应

  摘要：

  核成像与放射性示踪剂相结合，可以对体内生化事件进行无创测量。然而，由于缺乏快速组装具有先决生物活性的放射性标记分子的方法，对示踪剂的获取仍然有限。在此，我们报道了一种单锅、三组分、铜 (II) 介导的叠氮化物、炔烃和 [(125)I] 碘化物反应生成 5-[(125)I]iodo-1,2,3 -三唑类。我们在组合方法中使用选择的叠氮化物和炔烃，合成了一个结构多样的 (125) I 标记的三唑库，这些三唑具有生物共轭基团、荧光染料和生物分子功能化。我们的初步生物学评估表明，5-[(125)I]iodo-1,2,3-triazoles 在体内对脱碘具有抗性，无论是作为小分子探针还是作为抗体偶联物。

  DOI：

  10.1021/ja307926g
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 在 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 1-diphenylmethyl-4-(2-chloroethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Morren et al., Industrie Chimique Belge, 1954, vol. 19, p. 1176,1181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzhydrylpiperozinyl thiazole derivatives and pharmaceutical
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04411900A1

  公开（公告）日：1983-10-25

  Benzhydrylpiperazinyl Thiazole compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, amino, or mono- or di- substituted amino, in which the substituent is selected from lower alkyl, acyl and di(lower)alkylaminomethylene, R.sup.2 is hydrogen, halogen, lower alkyl or aryl, R.sup.3 is ar(lower)alkyl optionally substituted by halogen, A is lower alkylene optionally interrupted by a sulfur atom, and Y is C.sub.1 -C.sub.3 alkylene, having antiallergic activity.

  Benzhydrylpiperazinyl噻唑化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1为氢，氨基，或者单取代或双取代氨基，取代基选自较低的烷基，酰基和二(较低)烷基氨基甲烯，R.sup.2为氢，卤素，较低的烷基或芳基，R.sup.3为可选择地被卤素取代的芳基(较低)烷基，A为可选择地由硫原子中断的较低烷基，Y为C.sub.1 -C.sub.3烷基，具有抗过敏活性。
• Design, synthesis, and evaluation of new series of Imperatorin analogs with potential vasodilatory activity
  作者：Ya-Jing Hou、Cheng Wang、Tao Wang、Li-Min Huang、Yuan-Yuan Lin、Huai-Zhen He

  DOI：10.1080/10286020.2017.1391228

  日期：2019.1.2

  could increase the vasodilatory activity. Further, replacement of oxygen atom (–O–) in the skeleton of furocoumarin derivatives with nitrogen (–NH–) could cause the decrease of vasodilatory activity. The molecular docking also indicated that compound 3a showed a best affinity with α-1C receptor (PDB ID: 3G43). All these results suggested compound 3a would be a potential vasodilatory agent for hypertension

  基于我们先前的研究，合成了两个系列的imperatorin类似物，并评估了它们在体外大鼠肠系膜动脉，基底动脉和肾动脉环模型中的血管舒张活性。通过红外，1 H NMR和质谱对目标化合物进行表征。大多数衍生物在肠系膜动脉和化合物3a上具有明显的血管舒张活性在三种大鼠动脉环模型上均表现出良好而广泛的血管舒张活性。药理结果表明，在侧链中引入含氮环或在远端引入较大的位阻可增加血管舒张活性。此外，呋喃香豆素衍生物骨架中的氧原子（–O–）被氮（–NH–）取代可能导致血管舒张活性降低。分子对接还表明化合物3a与α-1C受体（PDB ID：3G43）表现出最佳亲和力。所有这些结果表明化合物3a将是高血压的潜在血管舒张剂。
• Urocanic acid derivatives
  申请人：Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06310067B1

  公开（公告）日：2001-10-30

  Urocanic acid derivatives useful as antiallergic agents represented by the following formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein R2 denotes hydrogen or lower alkyl, R3 denotes nitro, amino, cyano or COOR2, wherein R2 in said COOR2 is as defined above, and Q denotes carbon or nitrogen.

  以下式子（I）或其药理学上可接受的盐，是作为抗过敏剂的有用的尿激酸衍生物：其中R2表示氢或低级烷基，R3表示硝基、氨基、氰基或COOR2，其中所述COOR2中的R2如上所定义，而Q表示碳或氮。
• Pyridine compounds, pharaceutical compositions, their use in allergy
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04792554A1

  公开（公告）日：1988-12-20

  A pyridine compound of the formula I ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 independently of each other represent hydrogen or alkyl having from 1 to 4 carbon atoms, R.sup.3 represents hydrogen or alkyl having up to 2 carbon atoms and A represents alkylene having 2 to 4 carbon atoms, n is O or 1, Z is a group of the formula Za, Zb or Zc ##STR2## in which either R.sup.4 is hydrogen and R.sup.5 is phenyl or cinnamyl or R.sup.4, R.sup.5, R.sup.7 and R.sup.8 independently of each other are pyridyl, phenyl or phenyl which is substituted by up to 2 equal or different substituents from the group halogen and alkoxy having up to 2 carbon atoms, R.sup.6 is hydrogen or hydroxy and X is hydrogen, a cyano, amino or nitro group or the group --CO--R.sup.9, in whcih R.sup.9 is hydroxy or alkoxy having from 1 to 4 carbon atoms, and the physiologically tolerable salts of these compounds. The invention also relates to a process for the manufacture of such compounds and to their use in pharmaceutical compositions.

  化合物I的化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2独立地表示氢或具有1至4个碳原子的烷基，R.sup.3表示氢或具有最多2个碳原子的烷基，A表示具有2至4个碳原子的亚烷基，n为0或1，Z是公式Za、Zb或Zc的基团##STR2##其中R.sup.4为氢，R.sup.5为苯基或肉桂基，或者R.sup.4、R.sup.5、R.sup.7和R.sup.8独立地为吡啶基、苯基或被最多2个相同或不同的卤素和最多具有2个碳原子的烷氧基取代的苯基，R.sup.6为氢或羟基，X为氢、氰基、氨基或硝基基团或者为--CO--R.sup.9基团，其中R.sup.9为羟基或具有1至4个碳原子的烷氧基，以及这些化合物的生理耐受性盐。本发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们在制药组合物中的应用。
• Thiazole derivatives, processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0032058A1

  公开（公告）日：1981-07-15

  The thiazole derivatives have the general formula:- wherein R1 is hydrogen, amino, or mono-or di-substituted amino, in which the substituent is selected from lower alkyl, acyl and di (lower) alkylaminomethylene, R2 is hydrogen, halogen, lower alkyl or aryl, R3 is ar(lower)alkyl optionally substituted by halogen, A is lower alkylene optionally interrupted by a sulfur atom, and Y is C1-C3 alkylene, and their pharmaceutically - acceptable salts, are useful as antiallergic agents.

  噻唑衍生物的通式如下 其中 R1 是氢、氨基或单或二取代氨基，其中取代基选自低级烷基、酰基和二（低级）烷基氨基亚甲基、 R2 是氢、卤素、低级烷基或芳基、 R3 是可选被卤素取代的 ar（低级）烷基、 A 是可选被硫原子打断的低级亚烷基，以及 Y 是 C1-C3 亚烷基，以及它们的药学上可接受的 盐可用作抗过敏剂。