ethyl 4-methyl-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1H-pyridine-3-carboxylate | 116548-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-methyl-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1H-pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-methyl-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 116548-06-2
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 249.19
• InChiKey: UIGDRIATKCVYNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1H-pyridine-3-carboxylate 在 二氯磷酸苯酯 作用下， 反应 0.5h， 以36%的产率得到ethyl 2-chloro-4-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT MODULATES AMPA RECEPTOR FUNCTION
  [FR] COMPOSÉS PERMETTANT DE MODULER LA FONCTION DU RÉCEPTEUR AMPA

  摘要：

  该发明提供了以下式(I)的化合物：(I)其中A1、A2、R2、R4、B1、B2、X、X1、n、a和b的定义如规范中所定义，用于制备药物组合物，包括这些化合物和用作药物的化合物。这些化合物增强AMPA受体的功能，预计在治疗中枢神经系统疾病方面具有用途，例如在治疗抑郁症、情绪障碍和认知功能障碍等与精神病性疾病如精神分裂症相关的治疗中。

  公开号：

  WO2019166822A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酰乙酸乙酯 、 1,1,1-trifluoro-4-methoxypent-3-en-2-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 4-methyl-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1H-pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  的识别Ñ酰基-4-（3-吡啶酮基）苯丙氨酸衍生物和它们的口服活性药物前体酯如双作用α4β1和α4β7受体拮抗剂

  摘要：

  从一系列的Ñ的酰基4-（3-吡啶酮基）苯丙氨酸衍生物4，三氟甲基衍生物28被鉴定为一种有效的，双作用α4整联蛋白与在过敏性哮喘的灵长类动物模型活性拮抗剂。对一系列前药酯的研究导致发现吗啉代丙基衍生物48，该衍生物表现出良好的肠液稳定性，溶解性和渗透性。当在食蟹猴中口服给药时，化合物48的血药浓度高达28。出乎意料的是，水解48在药理学物种，小鼠，大鼠和猴子的肝微粒体中速度较快，而在狗和人中则较慢。体内研究还表明，犬长期暴露于不变的前药。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.12.019

文献信息

• Synthesis of selectively trifluoromethylated pyridine derivaties as potential antihypertensives
  作者：Robert W. Lang、Paul F. Wenk

  DOI：10.1002/hlca.19880710312

  日期：1988.5.4

  A general synthesis of selectively 6-(trifluoromethyl)-substitued 2(1H)-pyridinones is described. Further transformation of one of these compounds leads to the new CF3-containing potassium-channel openers 2a and 2b.

  描述了选择性6-（三氟甲基）取代的2（1H）-吡啶酮的一般合成。这些化合物之一的进一步转化导致新的含CF 3的钾通道开放剂2a和2b。
• 4-pyridinyl-n-acyl-l-phenylalanines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06388084B1

  公开（公告）日：2002-05-14

  Compounds of Formula I have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4 and are useful for treating disease whose symptoms and or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.

  式I化合物具有作为VCAM-1与表达VLA-4的细胞之间结合抑制剂的活性，并且适用于治疗症状和/或损害与VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合相关的疾病。
• Substituted pyridine herbicides
  申请人：——

  公开号：US20030040437A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  1 Compounds of formula (I), in which the substituents are as defined in claim 1 and the agrochemically tolerated salts M+ and all stereoisomers and tautomers of the compounds of formula (I) are suitable for use as herbicides.

  式（I）化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，以及农药中可容忍的盐M+和式（I）化合物的所有立体异构体和互变异构体均适用于用作除草剂。
• Cyclohexanesulfonyl derivatives as GlyT1 inhibitors to treat schizophrenia
  申请人：Blackaby Peter Wesley

  公开号：US20060276655A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The present invention provides compounds of formula I: wherein R 1 is an alkyl, phenyl, heterocyclyl, cycloalkyl, alkoxy, ester, amino or amide group; R 2 is a phenyl, heterocyclyl, alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl group; R 3 is an alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, amino or heterocyclyl group; R 4 and R 5 are hydrogen or alkyl or form a cycloalkyl ring; A is O or N; and m is zero or one; as inhibitors of GlyT1 and thus as useful for treating or preventing diseases such as schizophrenia; with the provision of pharmaceutical compositions, first and second medical uses and methods of treatment.

  本发明提供了化合物的结构如下：其中R1为烷基、苯基、杂环烷基、环烷基、烷氧基、酯基、氨基或酰胺基；R2为苯基、杂环烷基、烷基、环烷基或环烷基烷基；R3为烷基、环烷基、环烷基烷基、氨基或杂环烷基；R4和R5为氢或烷基或形成环烷基环；A为氧或氮；m为零或一；作为GlyT1的抑制剂，因此可用于治疗或预防精神分裂症等疾病；并提供了药物组合物、第一和第二医用途以及治疗方法。
• [EN] COMPOUNDS THAT MODULATES AMPA RECEPTOR FUNCTION<br/>[FR] COMPOSÉS PERMETTANT DE MODULER LA FONCTION DU RÉCEPTEUR AMPA
  申请人：UNIV SUSSEX

  公开号：WO2019166822A1

  公开（公告）日：2019-09-06

  The invention provides compounds of the formula (I): (I) wherein A1, A2, R2, R4, B1, B2, X, X1, n, a and b are as defined are defined in the specification, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the compounds for use as medicaments. The compounds potentiate AMPA receptor function and are expected to be useful in the treatment of central nervous system disorders, for example in the treatment of depressive disorders, mood disorders and cognitive dysfunction associated with neuropsychiatric disorders such as schizophrenia.

  该发明提供了以下式(I)的化合物：(I)其中A1、A2、R2、R4、B1、B2、X、X1、n、a和b的定义如规范中所定义，用于制备药物组合物，包括这些化合物和用作药物的化合物。这些化合物增强AMPA受体的功能，预计在治疗中枢神经系统疾病方面具有用途，例如在治疗抑郁症、情绪障碍和认知功能障碍等与精神病性疾病如精神分裂症相关的治疗中。