N-3,4,5-trimethoxyphenyl-3-[3-((2-methoxy-1-benzyl-ethan-2-al)amidyl)-isoxazolo[4,5-c]-1,2-dihydro-6-chloroquinolin-2-on-1-yl]phenylacetamide | 334971-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-3,4,5-trimethoxyphenyl-3-[3-((2-methoxy-1-benzyl-ethan-2-al)amidyl)-isoxazolo[4,5-c]-1,2-dihydro-6-chloroquinolin-2-on-1-yl]phenylacetamide
• 英文别名: Methyl 2-[[9-chloro-4-oxo-5-[3-[2-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyanilino)ethyl]phenyl]-[1,2]oxazolo[4,3-c]quinolin-3-yl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 334971-14-1
• 化学式: C₃₇H₃₃ClN₄O₈
• 分子量: 697.144
• InChiKey: RBCGUABYAWHODH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4,5-trimethoxyphenyl) 3-(5-chloroisoxazol[3,4-c]-1,2-dihydro-6-chloroquinolin-2-on-1-yl)phenylacetamide 、 DL-苯基丙氨酸甲酯盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到N-3,4,5-trimethoxyphenyl-3-[3-((2-methoxy-1-benzyl-ethan-2-al)amidyl)-isoxazolo[4,5-c]-1,2-dihydro-6-chloroquinolin-2-on-1-yl]phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and method for inhibiting MRP1

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物用于抑制由MRP1部分或全部赋予的耐药性肿瘤。

  公开号：

  US06670373B1