methyl 4-chlorosulfonylaminobenzoate | 400900-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-chlorosulfonylaminobenzoate
• 英文别名: Methyl 4-[(chlorosulfonyl)amino]benzoate；methyl 4-(chlorosulfonylamino)benzoate
• CAS: 400900-01-8
• 化学式: C₈H₈ClNO₄S
• mdl: MFCD19200483
• 分子量: 249.675
• InChiKey: APXPWVOZFUZCOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-chlorosulfonylaminobenzoate 在 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-[[3-(4-hydroxy-1-isopentyl-2-oxo-1,8-naphthyridin-3-yl)-1,1-dioxo-4H-1$l^{6},2,4-benzothiadiazin-7-yl]sulfamoylamino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV NS5B polymerase: Synthesis and structure–activity relationships of N-alkyl-4-hydroxyquinolon-3-yl-benzothiadiazine sulfamides

  摘要：

  Substituted N-alkyl-4-hydroxyquinolon-3-yl-benzothiadiazine sulfamides were investigated as inhibitors of genotype I HCV polymerase. Structure-activity relationship patterns for this class of compounds are discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.015
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-sulfoaminobenzoate sodium salt 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 4-chlorosulfonylaminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Arylchalcogenoarylalkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparation thereof, medicaments comprising these compounds and use thereof

  摘要：

  本发明涉及具有公式（I）的化合物，其中R和R'、A、D、E、G、L、p以及R1至R10具有所述含义，以及它们的生理相容性盐。所述化合物例如可作为抗肥胖药物使用。

  公开号：

  US20110053947A1

文献信息

• Synthesis of 1,2,5-Thiadiazolidin-3-one 1,1-Dioxide Derivatives and Evaluation of Their Affinity for MHC Class-II Proteins
  作者：Laurent Ducry、Stefan Reinelt、Paul Seiler、François Diederich、David R. Bolin、Robert M. Campbell、Gary L. Olson

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(19991215)82:12<2432::aid-hlca2432>3.0.co;2-h

  日期：1999.12.15
• ARYL-SUBSTITUIERTE IMIDAZOLIDIN-2,4-DIONE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2252591B1

  公开（公告）日：2011-06-22
• [DE] ARYL-SUBSTITUIERTE IMIDAZOLIDIN-2,4-DIONE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] ARYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES SUBSTITUÉS PAR UN ARYLE, PROCÉDÉ DE PRODUCTION, MÉDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009097999A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Aryl-substituierte Imidazolidin-2,4-dione, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und ihre Verwendung. Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I worin die Reste R und R' A, D, E, G, L, p und Rl bis RIO die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Antiadiposita.
• Arylchalcogenoarylalkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparation thereof, medicaments comprising these compounds and use thereof
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20110053947A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups R and R′, A, D, E, G, L, p and R1 to R10 have the stated meanings and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs.

  本发明涉及具有公式（I）的化合物，其中R和R'、A、D、E、G、L、p以及R1至R10具有所述含义，以及它们的生理相容性盐。所述化合物例如可作为抗肥胖药物使用。
• Inhibitors of HCV NS5B polymerase: Synthesis and structure–activity relationships of N-alkyl-4-hydroxyquinolon-3-yl-benzothiadiazine sulfamides
  作者：A. Chris Krueger、Darold L. Madigan、Wen W. Jiang、Warren M. Kati、Dachun Liu、Yaya Liu、Clarence J. Maring、Sherie Masse、Keith F. McDaniel、Tim Middleton、Hongmei Mo、Akhteruzzaman Molla、Debra Montgomery、John K. Pratt、Todd W. Rockway、Rong Zhang、Dale J. Kempf

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.04.015

  日期：2006.7

  Substituted N-alkyl-4-hydroxyquinolon-3-yl-benzothiadiazine sulfamides were investigated as inhibitors of genotype I HCV polymerase. Structure-activity relationship patterns for this class of compounds are discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.