4-methyl-N-[2-[[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropyl]amino]ethyl]benzenesulfonamide | 153777-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[2-[[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropyl]amino]ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 153777-67-4
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₄S₂
• 分子量: 501.671
• InChiKey: JEXAVJRYQOOVJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[2-[[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropyl]amino]ethyl]benzenesulfonamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Cs₂O₃ 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Benzyl-1,4,7,10-tetrazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  2-（对硝基苄基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷的新合成路线

  摘要：

  基于2-苄基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷的硝化作用（64％的收率），已经开发了一种新的标题化合物的合成方法，该方法提供了更高的收率，并且易于提纯以进行规模放大。先前报道的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73873-1
• 作为产物：
  描述：

  DL-苯基丙氨酸甲酯盐酸盐 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-methyl-N-[2-[[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropyl]amino]ethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2-（对硝基苄基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷的新合成路线

  摘要：

  基于2-苄基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷的硝化作用（64％的收率），已经开发了一种新的标题化合物的合成方法，该方法提供了更高的收率，并且易于提纯以进行规模放大。先前报道的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73873-1

文献信息

• A new synthetic route to 2-(p-nitrobenzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  作者：Martha L Gilbert、Gilbert M Brown、Jeffrey E Elbert、Richard A Sachleben

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73873-1

  日期：1993.8

  A new, general synthetic method for the title compound has been developed, based on the nitration of 2-benzyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane (64 % yield), which provides higher yields and easier purification for scale-up than previously reported methods.

  基于2-苄基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷的硝化作用（64％的收率），已经开发了一种新的标题化合物的合成方法，该方法提供了更高的收率，并且易于提纯以进行规模放大。先前报道的方法。