triphenylmethyl acetate | 971-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: triphenylmethyl acetate
• 英文别名: trityl acetate
• CAS: 971-85-7
• 化学式: C₂₁H₁₈O₂
• 分子量: 302.373
• InChiKey: HGRXPRZPNXRZKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C(Solv: pentane (109-66-0))
• 沸点：
  409.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenylmethyl acetate 在 吡啶 、 三异丁基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Methyl-3,3,3-triphenyl-propanol
  参考文献：
  名称：

  Triisobutylaluminium promoted reductive rearrangement of substituted vinyl ethers to homologous alcohols

  摘要：

  含有醚结构中供电子基团的取代乙烯醚，在三异丁基铝的作用下可顺利发生氧到碳的重排反应，生成链延长醇类化合物。

  DOI：

  10.1039/b003277h
• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲醇 在 乙酰氯 、 苯 作用下， 生成 triphenylmethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Gomberg; Davis, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 3924

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-oxaspiro<4,5>decane 、 (E)-ethyl-2-oxo-4-phenylbut-3-enoate 在 [Cu((S,S)-tBuBOX)](SbF₆)₂ 、 triphenylmethyl acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对映选择性有机铜催化的杂二醇-阿尔德反应通过醚原位氧化成烯醇醚

  摘要：

  我们公开了一种用于烷基醚和杂二烯的对映和非对映选择性结合的催化方法。我们证明了手性 Cu-BOX 配合物在乙酸三苯甲基酯存在下催化醚有效氧化成烯醇醚。然后，有机铜促进原位生成的烯醇醚和 β,γ-不饱和酮酯之间的立体选择性异 Diels-Alder 反应，从而可以快速获得一系列具有三个邻位立体中心的二氢吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c01656

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• Reusable and efficient polyvinylpolypyrrolidone-supported triflic acid catalyst for acylation of alcohols, phenols, amines, and thiols under solvent-free conditions
  作者：Mahgol Tajbakhsh、Mahmoud Tajbakhsh、Samad Khaksar、Helia Janatian Gazvini、Marzieh Heidary

  DOI：10.1007/s00706-016-1897-1

  日期：2017.6

  prepared and fully characterized by FT-IR, TGA, and SEM. This super acidic solid catalyst shows high catalytic activity for selective acylation of alcohols, phenols, amines, and thiols with anhydrides under solvent-free conditions at room temperature. In addition, this method features an easy to handle solid super acid catalyst and an operationally simple procedure, affording the desired acylated products

  摘要制备了三氟甲磺酸官能化的聚乙烯基聚吡咯烷酮，并通过FT-IR，TGA和SEM对其进行了全面表征。这种超酸性固体催化剂在室温下在无溶剂条件下，对醇，酚，胺和硫醇与酸酐的选择性酰化反应具有很高的催化活性。另外，该方法的特征在于易于处理的固体超强酸催化剂和操作简单的步骤，以优异的产率提供了所需的酰化产物。 图形概要
• METHOD OF SYNTHESIZING SUGAR CHAIN
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP1640379A1

  公开（公告）日：2006-03-29

  An object of the present invention is to provide a method for efficiently chemically synthesizing biomolecules including a nucleotide (nucleic acid), a peptide (protein), or a sugar chain, as representative examples. The present invention provides a method of solid-phase synthesis of sugar chain(s) for synthesizing multiple types of sugar chains in at least one sugar chain synthesis reaction system comprising multiple types of monosaccharide units, which is characterized in that it comprises changing the temperature in the sugar chain synthesis reaction system depending on the temperature rising rate that has been determined based on a decrease in side reaction(s) in the reaction system as an indicator.

  本发明的目的是提供一种有效地化学合成生物分子的方法，包括核苷酸（核酸）、肽（蛋白质）或糖链等代表性示例。本发明提供了一种固相合成糖链的方法，用于在至少一个糖链合成反应系统中合成多种类型的糖链，其特征在于根据已确定的反应系统中副反应减少的指标，改变糖链合成反应系统中的温度上升速率。
• CHEMOSELECTIVE ACETYLATION OF ALCOHOLS, AMINES, AND THIOLS WITHOUT CATALYST AND SOLVENT
  作者：B. P. Bandgar、S. P. Kasture、V. T. Kamble

  DOI：10.1081/scc-100104824

  日期：2001.1

  Microwave induced rapid and selective acetylation of alcohols, amines and thiols with acetic anhydride was carried out under non-catalytic and solvent free conditions.

  微波诱导的醇、胺和硫醇与乙酸酐的快速和选择性乙酰化在非催化和无溶剂条件下进行。
• Silica-bonded N-propyl sulfamic acid as an efficient catalyst for the formylation and acetylation of alcohols and amines under heterogeneous conditions
  作者：Khodabakhsh Niknam、Dariush Saberi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.140

  日期：2009.9

  chlorosulfonic acid in chloroform is described. This solid acid is employed as a new catalyst for the formylation of alcohols and amines with ethyl formate under mild and heterogeneous conditions at room temperature with good to excellent yields. Also, SBNPSA catalyzed acetylation of various alcohols and amines with acetic anhydride at room temperature.

  描述了一种简单有效的方法，该方法通过使3-氨基丙基二氧化硅（1）与氯磺酸在氯仿中反应来制备与硅键合的N-丙基氨基磺酸（SBNPSA）。该固体酸被用作新的催化剂，用于在室温和温和多相条件下，醇和胺与甲酸乙酯进行甲酰化反应，具有良好或优异的收率。同样，SBNPSA在室温下用乙酸酐催化各种醇和胺的乙酰化。