propyl triphenylmethyl ether | 13594-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: propyl triphenylmethyl ether
• 英文别名: 1-trityloxypropane；propyl-trityl ether；Triphenylmethyl-propyl-aether；Propyloxy-triphenyl-methan；Propyl-trityl-aether；α-Propyloxy-triphenylmethan；[Diphenyl(propoxy)methyl]benzene
• CAS: 13594-77-9
• 化学式: C₂₂H₂₂O
• 分子量: 302.416
• InChiKey: AVIKXXVBLCSYIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propyl triphenylmethyl ether 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 反应 0.58h， 生成 乙基三苯甲基醚
  参考文献：
  名称：

  用Ce（IV）催化有效裂解烯丙基和叔苄基醚和酯

  摘要：

  铈（IV）作为硝酸铈铵（CAN）与各种烯丙基和叔苄基醚和酯的反应已在催化和温和条件下的不同醇和乙酸中进行了研究。已经进行了实验以阐明该醚到醚，醚到乙酸酯和乙酸酯到醚的转化的范围。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85253-4
• 作为产物：
  描述：

  (三苯甲氧基甲基)苯 在 nanoporous MCM-41-SO₃H 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 propyl triphenylmethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient protection of alcohols as trityl ethers under solvent-free conditions, and recovery catalyzed by reusable nanoporous MCM-41-SO3H

  摘要：

  简历摘要 一种高效的方法被开发出来，用于在室温下使用无溶剂球磨法，通过纳米孔道MCM-41-SO3H作为非均相催化剂，在三苯甲醇存在下保护醇为三苯甲醚。这种新的无溶剂和环保方法的优点包括低催化剂负载量、高效率和可重复使用性。所生成的三苯甲醚的去保护过程同样在该催化剂作用下于湿乙腈中高效完成。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2014.01.003

文献信息

• A NOVEL SYNTHESIS OF SOME MIXED ARYLMETHYL–ALKYL ETHERS
  作者：K. G. Rutherford、O. A. Mamer、J. M. Prokipcak、R. A. Jobin

  DOI：10.1139/v66-350

  日期：1966.10.1

  During an investigation into the synthesis of optically active trityl systems, it was found that triphenylcarbinol could be converted into its methyl ether in an excellent yield by treatment with iodine in methanol. Although the reaction appeared to be an obvious one, a survey sho~ved that such a procedure had not as yet been recorded in the literature. I t became of interest, then, to study this ether-forming

  在对光学活性三苯甲基系统合成的研究中，发现通过用甲醇中的碘处理，可以将三苯基甲醇以极好的收率转化为其甲基醚。尽管反应似乎很明显，但一项调查表明，文献中尚未记录这种程序。于是，研究这种与其他芳基甲醇的醚形成反应就引起了人们的兴趣，这些芳基甲醇在我们的实验室中已经可用。表 I 显示了通过该程序合成的混合醚。尽管用标准硫代硫酸钠滴定表明碘是一种催化剂，但当它以大约等摩尔量使用时获得了最好的结果。将芳基甲醇溶解在丙酮和脂肪醇的混合物中，加入碘，
• Selective and efficient alcoholyses of allylic, secondary- and tertiary benzylic alcohols in the presence of iron (III)
  作者：Peyman Salehi、Nasser Iranpoor、Farahnaz Kargar Behbahani

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10350-7

  日期：1998.1

  selective method for the conversion of allylic, secondary- and tertiary benzylic alcohols into their corresponding ethers in the presence of iron(III) as FeCl3 and Fe(ClO4)3 under solvolytic condition is described. The results obtained from an optically active allylic alcohol show that a carbonium ion is formed during the course of the reaction.

  描述了在溶剂分解条件下在铁（III）作为FeCl 3和Fe（ClO 4）3存在下将烯丙基，仲和叔苄醇转化为它们相应的醚的有效和选择性的方法。由旋光的烯丙基醇获得的结果表明，在反应过程中形成了碳离子。
• Zinc chloride homogeneous catalysis in the tritylation of hydroxyl- and amide-bearing molecules
  作者：Maurizio Maltese、Maria Cecilia Vergari、Maria Pia Donzello

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.095

  日期：2011.1

  A tritylation protocol based on the transfer of the triphenylmethylcarbenium ion from trityl acetate to substrates having hydroxyls, in the presence of catalytic amounts of ZnCl2, is described. The advantages of this method are broad scope, mild conditions, and easy handling. The comparison with the procedure based on the use of equimolar mixture of TrCl and ZnCl2 in the presence of TEA shows that

  描述了在催化量的ZnCl 2存在下基于三苯甲基碳鎓离子从乙酸三苯甲基酯转移至具有羟基的底物的三苯甲基化方案。该方法的优点是适用范围广，条件温和且易于操作。与基于在TEA存在下使用TrCl和ZnCl 2等摩尔混合物的方法的比较表明，获得了可比较的结果。但是，只有这种方法才能抑制仲醇或苄醇的反应，例如氧化或对称醚的形成。两种方法都成功地扩展到简单和取代的酰胺。不管其在乙腈中的溶解度如何，即使是天冬酰胺也可以直接在其酰胺基上三苯甲基化。
• Transetherification of Allylic and Benzylic Ethers in the Presence of Ferric Ion
  作者：Peyman Salehi、Mohsen Irandoost、Behnam Seddighi、Farahnaz Kargar Behbahani、Daryush Poor Tahmasebi

  DOI：10.1080/00397910008087218

  日期：2000.4

  Abstract Alcoholysis of allylic, secondary and tertiary benzylic ethers is proceeded efficiently in the presence of catalytic amounts of ferric ion as anhydrous FeCl3 and Fe(ClO4)3.

  摘要 在催化量的无水 FeCl3 和 Fe(ClO4)3 铁离子存在下，烯丙基、仲和叔苄基醚的醇解可以有效地进行。
• SOLID-PHASE CARRIER FOR AMINATED OLIGONUCLEOTIDE
  申请人：Komatsu Yasuo

  公开号：US20140187724A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  Provided are a solid-phase carrier for solid-phase synthesis of nucleic acid having improved amino group reactivity, and an aminated oligonucleotide to which an amino group has been attached. The present invention relates to an aminated oligonucleotide represented by formula (I).

  本发明提供了一种用于核酸固相合成的固相载体，其具有改善的氨基反应性，以及已附加氨基的氨基化寡核苷酸。本发明涉及一种由式(I)表示的氨基化寡核苷酸。