ethyl 2-(trityloxy)acetate | 58352-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ethyl 2-(trityloxy)acetate
• 英文别名: trityloxy-acetic acid ethyl ester；Triphenylmethoxy-essigsaeure-ethylester；Triphenylmethoxyessigsaeureethylester；ethyl 2-trityloxyacetate
• CAS: 58352-78-6
• 化学式: C₂₃H₂₂O₃
• 分子量: 346.426
• InChiKey: QDTSIDJCWZNUPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  462.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(trityloxy)acetate 在 氨 、 溴 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 甲基三苯基甲基醚
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of trityl compounds. V. Resolution of phenylbiphenylyl-.alpha.-naphthylcarbinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01042a024
• 作为产物：
  描述：

  乙醇酸乙酯 、 三苯基氯甲烷 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以8.2 g的产率得到ethyl 2-(trityloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ALCOOLS ALKYLIQUES DE 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE

  摘要：

  这项发明涉及磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂。更具体地，该发明涉及1-苯基-2-吡啶基烷基醇衍生物，制备这类化合物的方法，含有它们的组合物以及它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2013045280A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-trityloxymethyl-cyclopropanol 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二-N-甲烷膦酸酯 、 氯化铵 、 甲基叔丁基醚 在 氯化钠 、 1-trityloxymethyl-cyclopropanol 、 正庚烷 、 ethyl 2-(trityloxy)acetate 、 diisopropyl ((1-(trityloxymethyl)-cyclopropyl)oxy)methylphosphonate 作用下， 反应 22.0h， 以was obtained in a yield of 79%的产率得到diisopropyl ((1-(trityloxymethyl)-cyclopropyl)oxy)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing diisopropyl((1-(hydroxymethyl)-cyclopropyl)oxy)methylphosphonate

  摘要：

  公开了一种制备以下式(2)化合物的方法，包括以下步骤：将以下式(4)化合物与三苯甲基氯反应，制备以下式(8)的三苯甲氧基乙酸乙酯；将式(8)化合物与卤代乙基镁反应，制备以下式(9)的1-三苯甲氧基甲基环丙醇；将式(9)的1-三苯甲氧基甲基环丙醇与二异丙基溴甲基膦酸酯在溶剂中与碱的存在下结合，制备以下式(10)的(1-三苯甲氧基甲基环丙氧基甲基)-膦酸二异丙酯，以固体形式存在，并将式(10)化合物的三苯甲基基团转化为羟基基团。

  公开号：

  US07795463B2

文献信息

• Carbodiimide als Kondensationsmittel bei der Darstellung von Estern und Äthern des Dantrons
  作者：H. Auterhoff、R. Oettmeier

  DOI：10.1002/ardp.19753081003

  日期：——

  N,N′‐Dicyclohexylcarbodiimid eignet sich als Kondensationsmittel zur Darstellung von Estern des Dantrons (1) mit Carbonsäuren. Es werden bessere Ausbeuten erzielt als bei der Reaktion von Dantron mit Säurechloriden. Mit Propion‐, Capron‐, Caprin‐ und Stearinsäure entstanden bei der Carbodiimidmethode fast nur die Monoester.

  N, N' - 二环己基碳化二亚胺适合作为缩合剂用于制备 dantron (1) 与羧酸的酯。与 Dantron 与酰氯的反应相比，可获得更高的产率。对于丙酸、己酸、癸酸和硬脂酸，在碳二亚胺法中几乎只形成单酯。
• DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130079313A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the invention relates to compounds that are derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂。更具体地，该发明涉及1-苯基-2-吡啶基烷基醇衍生物，制备这类化合物的方法，含有它们的组合物以及它们的治疗用途。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING DI-ISOPROPYL ((1(HYDROXYMETHYL)-CYCLOPROPYL)OXY) METHYLPHOSPHONATE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DI-ISOPROPYL ((1(HYDROXYMETHYL)-CYCLOPROPYL)OXY) METHYLPHOSPHONATE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2006004330A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention relates to a new process for preparing diisopropyl [l-(hydroxymethyl)-cyclopropyl]oxy}methylphosphonate (2), which is a key intermediate for synthesizing an antiviral (particularly, against hepatitis B virus) nucleoside analogue. The present invention also relates to new intermediates, and a process for preparing the antiviral nucleoside analogue from the compound (2) prepared according to the present invention.

  本发明涉及一种用于制备二异丙基[1-(羟甲基)-环丙基]氧基}甲基膦酸酯（2）的新工艺，该化合物是合成抗病毒（特别是针对乙型肝炎病毒）核苷类似物的关键中间体。本发明还涉及新的中间体，以及从根据本发明制备的化合物（2）制备抗病毒核苷类似物的工艺。
• Derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US09265768B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  The invention relates to inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the invention relates to compounds that are derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  该发明涉及磷酸二酯酶4 (PDE4) 酶的抑制剂。更具体地，该发明涉及1-苯基-2-吡啶基烷基醇的衍生物化合物，制备这些化合物的方法，含有它们的组合物和其治疗用途。
• PROCESS FOR PREPARING DIISOPROPYL((1-(HYDROXYMETHYL)-CYCLOPROPYL)OXY)METHYLPHOSPHONATE
  申请人：YOON Suk-Kyoon

  公开号：US20100305364A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a new process for preparing diisopropyl [1-(hydroxymethyl)-cyclopropyl]oxy}methylphosphonate (2), which is a key intermediate for synthesizing an antiviral (particularly, against hepatitis B virus) nucleoside analogue. The present invention also relates to new intermediates, and a process for preparing the antiviral nucleoside analogue from the compound (2) prepared according to the present invention.

  本发明涉及一种制备二异丙基[1-(羟甲基)-环丙基]氧基}甲基膦酸二异丙酯（2）的新工艺，该化合物是合成抗病毒（特别是对乙型肝炎病毒）核苷类似物的关键中间体。本发明还涉及新的中间体，以及从根据本发明制备的化合物（2）制备抗病毒核苷类似物的工艺。