4-benzoylpivalanilide | 146256-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzoylpivalanilide
• 英文别名: Propanamide, N-(4-benzoylphenyl)-2,2-dimethyl-；N-(4-benzoylphenyl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 146256-36-2
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: XTDSDUJILPJDKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzoylpivalanilide 在 正丁基锂 、 C₅₂H₂₉O₄P 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 tert-butyl (S)-2-((R)-1,3-diphenyl-3-(4-pivalamidophenyl)propa-1,2-dien-1-yl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过不对称的1,8-加成至对氮杂-对-醌醌甲基甲酰胺的有机催化对映体聚合。

  摘要：

  与开发良好的醌甲基化物（QMs）和氮杂邻-QMs相比，对氮杂-对-QMs的不对称转化研究很少。在此，描述了氮杂-对-QM的高效对映收敛的不对称1,8-加成。该反应具有出色的远程立体控制功能，可以方便地接近带有对映体选择性和非对映体选择性的，相邻的全碳四元立体中心的手性四取代的烯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03224
• 作为产物：
  描述：

  4'-氯代新戊酰苯胺 、 苯甲腈 在 正丁基锂 、 萘 、 lithium 作用下， 生成 4-benzoylpivalanilide
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene-catalysed lithiation of functionalized chloroarenes: regioselective preparation and reactivity of functionalized lithioarenes

  摘要：

  The lithiation of different functionalized chloroarenes (dichlorobenzenes 1 and 3. mono and dichlorophenols 9 and 14, and chloropivalanilides 18) in the presence of a catalytic amount of naphthalene leads to the corresponding functionalized lithioarenes, which react with electrophiles to give the expected polyfunctionalized aromatic molecules 2, 4, 10. 19, 21, 22 and 24 in a regioselective manner. In the case of starting from chlorinated phenols or anilides a deprotonation of the functional group is carried out prior to the lithiation process; only for 2-chloropivalanilide 18o a coupling reaction leading to 2-n-butylpivalanilide is observed when an excess of n-butyllithium is used in the deprotonation step.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80314-8

文献信息

• 17BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 3 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ANDROGEN DEPENDENT DISEASES
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1423381B1

  公开（公告）日：2007-01-03
• US7432268B2
  申请人：——

  公开号：US7432268B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• Organocatalytic Enantioconvergent Synthesis of Tetrasubstituted Allenes via Asymmetric 1,8-Addition to aza-<i>para</i>-Quinone Methides
  作者：Min Chen、Deyun Qian、Jianwei Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03224

  日期：2019.10.4

  In contrast to the well-explored quinone methides (QMs) and aza-ortho-QMs, aza-para-QMs have been rarely studied in terms of their asymmetric transformations. Herein, a highly efficient enantioconvergent asymmetric 1,8-addition of aza-para-QMs is described. Featuring remarkable remote stereocontrol, this reaction provides expedient access to chiral tetrasubstituted allenes bearing an adjacent all-carbon

  与开发良好的醌甲基化物（QMs）和氮杂邻-QMs相比，对氮杂-对-QMs的不对称转化研究很少。在此，描述了氮杂-对-QM的高效对映收敛的不对称1,8-加成。该反应具有出色的远程立体控制功能，可以方便地接近带有对映体选择性和非对映体选择性的，相邻的全碳四元立体中心的手性四取代的烯。
• Naphthalene-catalysed lithiation of functionalized chloroarenes: regioselective preparation and reactivity of functionalized lithioarenes
  作者：Albert Guijarro、Diego J Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80314-8

  日期：1993.1

  The lithiation of different functionalized chloroarenes (dichlorobenzenes 1 and 3. mono and dichlorophenols 9 and 14, and chloropivalanilides 18) in the presence of a catalytic amount of naphthalene leads to the corresponding functionalized lithioarenes, which react with electrophiles to give the expected polyfunctionalized aromatic molecules 2, 4, 10. 19, 21, 22 and 24 in a regioselective manner. In the case of starting from chlorinated phenols or anilides a deprotonation of the functional group is carried out prior to the lithiation process; only for 2-chloropivalanilide 18o a coupling reaction leading to 2-n-butylpivalanilide is observed when an excess of n-butyllithium is used in the deprotonation step.