ethyl 4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | 312750-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate；ethyl 4-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 312750-53-1
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₄
• 分子量: 388.507
• InChiKey: GKEYPNHMDFNUJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 尿素 、 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 在 三乙胺硫酸盐 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到ethyl 4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过合成具有生物活性的1,2,3,4-四氢嘧啶，2-氨基噻唑和喹唑啉酮衍生物来帮助简单的铵离子液体的多功能性

  摘要：

  简单的铵离子液体[ILs]是高效，绿色，环保的催化剂，可通过消除Biginelli缩合反应，Hantzsch反应和Niementowski反应来分别提供1,2,3,4-四氢嘧啶，2-氨基噻唑和喹唑啉酮衍生物用于有害的挥发性有机溶剂。这些[IL]稳定于空气和水，易于制备且具有成本效益。研究了[IL]中阴离子和阳离子对反应的影响。结果清楚地表明，[IL]的酸度严重影响了Biginelli缩合反应，Hantzsch反应和Niementowski反应，并且在各种铵离子液体中，[Et 3 NH] [HSO 4]显示出最佳的催化活性。此外，[IL]可以很容易地分离和重复使用，而其活性略有下降。该技术为工业合成1,2,3,4-四氢嘧啶酮，2-氨基噻唑和喹唑啉酮提供了一种很好的替代方法。本发明的方法是用于合成这些衍生物的环保方法，这些衍生物通过几个绿色参数，即E因子，过程质量强度，反应质量效率，原子经济性和碳效率进行了验证。

  DOI：

  10.1039/d1nj00280e

文献信息

• Synthesis, Redox Properties and Antibacterial Activity of Hindered Phenols Linked to Heterocycles
  作者：Vladimir N. Koshelev、Olga V. Primerova、Stepan V. Vorobyev、Ludmila V. Ivanova

  DOI：10.3390/molecules25102370

  日期：——

  electrode in acetonitrile. The oxidation potentials of all substances were comparable to those of BHT. The obtained compounds were tested for their antibacterial activity, and N-(2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl)isatin (32 μg/mL) exerted good activity against Staphylococcus aureus.

  合成了一系列含有 2,6-二叔丁基苯酚片段的苯并三唑、环酰胺和嘧啶衍生物。在乙腈中的铂电极上使用循环伏安法研究所得化合物的氧化还原性质。所有物质的氧化电位与 BHT 的氧化电位相当。测试所得化合物的抗菌活性，N-(2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-2-氧乙基)靛红(32 μg/mL)对金黄色葡萄球菌具有良好的活性。
• Synthesis of substituted 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones and pyrimidin-2(1H)-ones by the Biginelli reaction with 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde
  作者：V. F. Sedova、V. P. Krivopalov、O. P. Shkurko

  DOI：10.1134/s1070428009100200

  日期：2009.10

  Three-component acid-catalyzed cyclocondensation of 3,5-di-tret-butyl-4-hydroxybenzaldehyde with urea and ethyl acetoacetate or alpha-nitroacetophenone (Biginelli reaction) under homogeneous conditions gave the corresponding 5-substituted 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones having in position 4 of the heteroring an aryl substituent with sterically shielded hydroxy group. The condensation catalyzed by inorganic salts (Fe3+, Co2+, Zn2+, Li+) was successful only with ethyl acetoacetate as initial methylene-active component. Under analogous conditions, acetophenone and 4-fluoroacetophenone gave rise to 4,6-diarylpyrimidin-2(1H)-ones which are capable of undergoing phenol-quinonemethide tautomerism.