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2-amino-2-benzylpropane-1,3-diol | 827572-14-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-2-benzylpropane-1,3-diol
英文别名
——
2-amino-2-benzylpropane-1,3-diol化学式
CAS
827572-14-5
化学式
C10H15NO2
mdl
——
分子量
181.235
InChiKey
NJMHJMHXDWNGGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    66.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:0785f9915787270870bcabcb56bdab1f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-2-benzylpropane-1,3-diol2-吡啶甲酸乙酯potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.75h, 以235 mg的产率得到N-(2-benzyl-1,3-dihydroxypropan-2-yl)picolinamide
    参考文献:
    名称:
    Pd-Containing Organopolyoxometalates Derived from Dawson Polyoxometalate [P2W15V3O62]9–: Lewis Acidity and Dual Site Catalysis
    摘要:
    Grafting of a palladium complex to the Dawson vanadotungstate polyanion [P2W15V3O62](9-) via an organic ligand generates a large family of pincer-type hybrid polyoxometalates. The palladium-POM derivatives have dual catalytic properties. Unlike their parent inorganic polyanions, they catalyze allylations while retaining their oxidant character, which leads to single-pot dual site catalysis. This opens a new route for multicatalytic reactions.
    DOI:
    10.1021/ol501644c
  • 作为产物:
    描述:
    α-benzylserine 在 sodium tetrahydroborate 、 氢碘酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以77%的产率得到2-amino-2-benzylpropane-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    发现了β-分泌酶(BACE-1)的恶二唑基叔卡宾胺抑制剂。
    摘要:
    我们描述了酶β-分泌酶(BACE-1)的叔卡宾胺衍生抑制剂的发现和优化。这些新的非过渡态衍生的配体结合了一个伯胺与目标酶的催化天冬氨酸相互作用。该系列的优化为抑制剂提供了与进化的过渡态等位基因衍生的BACE-1抑制剂相当的内在和功能性抑制剂。
    DOI:
    10.1021/jm061046r
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文献信息

  • Enantioselective Formation oftert-Alkylamines by Desymmetrization of 2-Substituted Serinols
    作者:Mi Sook Hong、Tae Woo Kim、Byunghyuck Jung、Sung Ho Kang
    DOI:10.1002/chem.200701875
    日期:2008.4.7
    Novel enantioselective desymmetrization of 2-substituted 2-amino-1,3-propanediols has been established to generate asymmetric quaternary carbon centers comprising an amino group. Enantioselective as well as chemical conversion proved to be greatly dependent on the protecting group of the amino group in the substrate, desymmetrizing reagent, base, solvent, and naturally, catalyst. The highly effective
    已经建立了2-取代的2-氨基-1,3-丙二醇的新型对映选择性去对称化,以产生包含氨基的不对称季碳中心。对映选择性以及化学转化被证明很大程度上取决于底物中氨基的保护基,脱对称试剂,碱,溶剂和天然催化剂。在环境温度下,在THF中存在四苯基双恶唑啉(24)-CuCl(2)配合物的情况下,通过将N-苯甲酰化的底物与苯甲酰氯和三乙胺一起使用,已实现了高度有效的脱对称。催化剂的广泛调查显示,丙二酸二甲酯桥联的双恶唑啉-CuCl(2)复合物是优越的。他们之中,事实证明,四苯基双恶唑啉(24)-CuCl(2)配合物可在多种基材上最有效地工作。除2-苯基丝氨醇36外,所有检查的底物均在24-CuCl(2)络合物存在下脱对称,以得到高对映体选择性,范围从85%到95%ee。补充使用二异丙基双恶唑啉(22)-CuCl(2)复合物可弥补36的中等脱对称性,从而使对映选择性从63%ee显着提高到83%ee。
  • Benzylether and benzylamino beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease
    申请人:Nantermet G. Philippe
    公开号:US20060293380A1
    公开(公告)日:2006-12-28
    The present invention is directed to compounds of formula (I) which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.
    本发明涉及式(I)的化合物,它们是beta-分泌酶酶的抑制剂,可用于治疗beta-分泌酶酶参与的疾病,如阿尔茨海默病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在治疗beta-分泌酶酶参与的疾病中的应用。
  • BENZYLETHER AND BENZYLAMINO BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
    申请人:Nantermet Philippe G.
    公开号:US20100210693A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    The present invention is directed to compounds which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.
    本发明涉及一类抑制β-分泌酶酶的化合物,这些化合物在治疗β-分泌酶酶参与的疾病,例如阿尔茨海默病中有用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及在治疗β-分泌酶酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
  • [EN] BENZYLETHER AND BENZYLAMINO BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYPE BENZYLETHER ET BENZYLAMINO DE BETA-SECRETASE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2005032471A3
    公开(公告)日:2005-07-07
  • EP1673078A4
    申请人:——
    公开号:EP1673078A4
    公开(公告)日:2007-04-18
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