N-(4-methoxyphenyl)-4-phenylbutanamide | 34329-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-4-phenylbutanamide
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-benzenebutanamide；4-Phenylbutyryl-p-anisidid
• CAS: 34329-63-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: YXUVLZMCPGPKOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基丁酸 在 N-甲基吗啉 、 lithium selenide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-4-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  一锅式合成酰胺和衍生物的无痕硒代羧酸盐

  摘要：

  我们最近报道了使用硒代羧酸盐作为无痕迹试剂的一锅法合成糖基酰胺的方法。在本文中，我们提出硒羧酸叠氮化物反应在更宽范围的底物（包括杂环系统和脂肪酸）上形成酰胺键的进一步应用。事实证明，该方法对于合成伯酰胺和仲酰胺，磺酰胺，酰亚胺，磷酰胺以及氨基甲酸酯非常有效。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131834

文献信息

• Tungsten-Catalyzed Transamidation of Tertiary Alkyl Amides
  作者：Fang-Fang Feng、Xuan-Yu Liu、Chi Wai Cheung、Jun-An Ma

  DOI：10.1021/acscatal.1c01840

  日期：2021.6.18

  chloride as a catalyst and chlorotrimethylsilane as an additive. The highly electrophilic and oxophilic tungsten catalyst enables the selective scission of a C–N bond of tertiary alkyl amides to effect transamidation of a myriad of structurally and electronically diverse tertiary alkyl amides and amines. Mechanistic study implies that the synergistic effect of the catalyst and the additive could pronouncedly

  转酰胺最近已成为使酰胺多样化的一种简单方便的方法。然而，臭名昭著的、完全烷基取代的叔酰胺的动力学和热力学要求的转酰胺化仍然是一个长期的挑战。在这里，我们描述了一种使用简单的氯化钨 (VI) 作为催化剂和三甲基氯硅烷作为添加剂来活化叔烷基酰胺以简化转酰胺化的方法。高度亲电和亲氧的钨催化剂能够选择性地切断叔烷基酰胺的 C-N 键，从而实现无数结构和电子不同的叔烷基酰胺和胺的转酰胺化。
• Synergistic Copper-Catalyzed Reductive Aminocarbonylation of Alkyl Iodides with Nitroarenes
  作者：Siling Zhao、Neal P. Mankad

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04092

  日期：2019.12.20

  Cu-catalyzed reductive aminocarbonylation of alkyl iodides using nitroarenes as the nitrogen source. The reaction proceeds with a single copper catalyst playing dual roles of synergistically mediating both carbonylation of alkyl iodides and reduction of nitroarenes, providing acyl iodides and anilines as possible reactive intermediates that then do amide coupling spontaneously. A diverse range of secondary

  我们已经开发了使用硝基芳烃作为氮源的铜催化的烷基碘的还原性氨基羰基化反应。该反应在单一铜催化剂上进行，该铜催化剂起协同作用介导烷基碘化物的羰基化和硝基芳烃的还原的双重作用，提供酰基碘化物和苯胺作为可能的反应中间体，然后自发进行酰胺偶联。使用该方法可从多种伯，仲和叔烷基碘中获得各种各样的仲N-芳基烷基酰胺。
• Direct amide formation in a continuous-flow system mediated by carbon disulfide
  作者：György Orsy、Ferenc Fülöp、István M. Mándity

  DOI：10.1039/d0cy01603a

  日期：——

  etc. and they are used in various synthetic drugs too. Amide bonds are mainly made by the use of (i) hazardous carboxylic acid derivatives or (ii) expensive coupling agents. Both ways make the synthetic technology less atom economic. We report a direct flow-based synthesis of amides. The developed approach is prominently simple and various aliphatic and aromatic amides were synthetized with excellent

  酰胺键本质上无处不在。它们可以存在于蛋白质，肽，生物碱等中。它们也用于各种合成药物。酰胺键主要通过使用（i）危险的羧酸衍生物或（ii）昂贵的偶联剂制成。两种方式都使合成技术的原子经济性降低。我们报告了酰胺直接基于流动的合成。所开发的方法非常简单，并且以优异的产率合成了各种脂族和芳族酰胺。反应本身在乙腈中进行，乙腈被认为是问题较少的偶极非质子溶剂。所使用的偶联剂二硫化碳可广泛获得并且价格低廉。所利用的非均质路易斯酸氧化铝是一种可持续的材料，可以多次使用。
• Traceless selenocarboxylates for the one-pot synthesis of amides and derivatives
  作者：Luana Silva、Alisson R. Rosário、Bianca M. Machado、Diogo S. Lüdtke

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131834

  日期：2021.1

  procedure for glycosyl amides synthesis using selenocarboxylate as traceless reagent. Herein, we present a further application of selenocarboxylate-azide reaction for amide bond formation on a broader range of substrates, including heterocyclic systems and fatty acid. This method proved to be highly efficient for the synthesis of primary and secondary amides, sulfonamides, imides, phosphoramide and also

  我们最近报道了使用硒代羧酸盐作为无痕迹试剂的一锅法合成糖基酰胺的方法。在本文中，我们提出硒羧酸叠氮化物反应在更宽范围的底物（包括杂环系统和脂肪酸）上形成酰胺键的进一步应用。事实证明，该方法对于合成伯酰胺和仲酰胺，磺酰胺，酰亚胺，磷酰胺以及氨基甲酸酯非常有效。