2-amino-3-methylpentanoci acid (1-carbamoyl-2-phenylethyl)amide | 102638-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-methylpentanoci acid (1-carbamoyl-2-phenylethyl)amide
• 英文别名: H-Ile-Phe-NH2；Ile-Phe-NH2；(2S,3S)-2-amino-N-[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-3-methylpentanamide
• CAS: 102638-71-1
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₂
• 分子量: 277.367
• InChiKey: GBVAMMGFBVZXEA-DRZSPHRISA-N

物化性质

• 沸点：
  538.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-双(叔丁氧羰基)-L-胱氨酸 、 2-amino-3-methylpentanoci acid (1-carbamoyl-2-phenylethyl)amide 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到bis(Boc-Cys-Ile-Phe-NH2)
  参考文献：
  名称：

  Sidechain-linked inhibitors of HIV-1 protease dimerization

  摘要：

  There is a great need for alternative modes of inhibition for the design of anti-HIV therapies, due to the increased resistance of HIV to currently approved drugs. A novel strategy for generating potent dimerization inhibitors of HIV-1 protease is described based on sidechain-linked interfacial peptides. In a number of cases the activity of these agents against HIV-1 protease was found to be among the most potent reported, with inhibitory constants in the low nM range. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.02.060
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酰胺 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-amino-3-methylpentanoci acid (1-carbamoyl-2-phenylethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  低分子量HIV-1蛋白酶二聚抑制剂的开发。

  摘要：

  HIV蛋白酶在病毒复制中的作用使其成为重要的抑制靶标。我们研究的重点是针对HIV-1蛋白酶的二聚界面，因为二聚体的破坏会抑制酶的活性。最初的策略始于源自HIV蛋白酶界面的交联肽。在本文中，我们描述了基于HIV-1蛋白酶二聚化抑制作用的最小药效基团的试剂集中库的设计。

  DOI：

  10.1021/jm049581j

文献信息

• Development of Low Molecular Weight HIV-1 Protease Dimerization Inhibitors
  作者：You Seok Hwang、Jean Chmielewski

  DOI：10.1021/jm049581j

  日期：2005.3.1

  The role of HIV protease in viral replication has made it a significant target for inhibition. The focus of our studies is to target the dimerization interface of HIV-1 protease because disruption of the dimer will inhibit enzymatic activity. The initial strategy began with cross-linked peptides derived from the interface of HIV protease. Herein we describe the design of a focused library of agents

  HIV蛋白酶在病毒复制中的作用使其成为重要的抑制靶标。我们研究的重点是针对HIV-1蛋白酶的二聚界面，因为二聚体的破坏会抑制酶的活性。最初的策略始于源自HIV蛋白酶界面的交联肽。在本文中，我们描述了基于HIV-1蛋白酶二聚化抑制作用的最小药效基团的试剂集中库的设计。
• Sidechain-linked inhibitors of HIV-1 protease dimerization
  作者：Michael J. Bowman、Jean Chmielewski

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.02.060

  日期：2009.2

  There is a great need for alternative modes of inhibition for the design of anti-HIV therapies, due to the increased resistance of HIV to currently approved drugs. A novel strategy for generating potent dimerization inhibitors of HIV-1 protease is described based on sidechain-linked interfacial peptides. In a number of cases the activity of these agents against HIV-1 protease was found to be among the most potent reported, with inhibitory constants in the low nM range. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.