N-[(2-pyridyl)methyliden]-2-aminopyrimidine | 1092983-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[(2-pyridyl)methyliden]-2-aminopyrimidine
• 英文别名: pyridyl-N-(2-pyrimidinyl)methylamine；N-(2-pyridyliene)-2-pyrimidylamine；1-pyridin-2-yl-N-pyrimidin-2-ylmethanimine
• CAS: 1092983-32-8
• 化学式: C₁₀H₈N₄
• 分子量: 184.2
• InChiKey: JEWDWFWMSGNRPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2-pyridyl)methyliden]-2-aminopyrimidine 在 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ((2-pyrimidyl)imidazo-3-ylidene)palladium(II) chloride hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  吡啶/嘧啶翼尖取代配体的Pd（II）-N-杂环卡宾配合物的合成，结构和催化

  摘要：

  从前体2-（吡啶-2-基）咪唑并[1,5-a]吡啶-4-基鎓;六氟磷酸盐（1）和2-（嘧啶-2-基）咪唑并[1,5-a]吡啶- 4-ylium; hexafluorophosphate（2），新型Pd-NHC络合物2-吡啶基咪唑-3-亚甲基氯化钯（II）六氟磷酸盐，[Pd（1 -H）（CH 3 CN）Cl] [PF 6 ]（1a）和合成了2-嘧啶咪唑-3-亚甲基氯化钯（II）六氟磷酸盐，[Pd（2- H）2 Cl] [PF 6 ]（2a），并对其结构进行了表征。两个扭曲的正方形平面复合体的几何形状在固态下是不同的。在1a的情况下，配位几何由C卡宾，N吡啶，氯化物和一个溶剂乙腈分子完成，其中与2a一样，几何由C卡宾，N嘧啶和氯化物完成。预计由于α-CH的空间拥挤3在吡啶翼尖在1排除到接近第二配体。配合物1a和2a是Suzuki–Miyaura C–C偶联反应的极好催化剂。除此之外，还进行了理论研究，以深入了解实验结果。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.12.011
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-[(2-pyridyl)methyliden]-2-aminopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  吡啶/嘧啶翼尖取代配体的Pd（II）-N-杂环卡宾配合物的合成，结构和催化

  摘要：

  从前体2-（吡啶-2-基）咪唑并[1,5-a]吡啶-4-基鎓;六氟磷酸盐（1）和2-（嘧啶-2-基）咪唑并[1,5-a]吡啶- 4-ylium; hexafluorophosphate（2），新型Pd-NHC络合物2-吡啶基咪唑-3-亚甲基氯化钯（II）六氟磷酸盐，[Pd（1 -H）（CH 3 CN）Cl] [PF 6 ]（1a）和合成了2-嘧啶咪唑-3-亚甲基氯化钯（II）六氟磷酸盐，[Pd（2- H）2 Cl] [PF 6 ]（2a），并对其结构进行了表征。两个扭曲的正方形平面复合体的几何形状在固态下是不同的。在1a的情况下，配位几何由C卡宾，N吡啶，氯化物和一个溶剂乙腈分子完成，其中与2a一样，几何由C卡宾，N嘧啶和氯化物完成。预计由于α-CH的空间拥挤3在吡啶翼尖在1排除到接近第二配体。配合物1a和2a是Suzuki–Miyaura C–C偶联反应的极好催化剂。除此之外，还进行了理论研究，以深入了解实验结果。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.12.011

文献信息

• A Meso Cobalt (II) Complex Derived from Cobalt (II) Salt and N‐ (2‐pyridyliene)‐2‐pyrimidylamine: Synthesis and Characterization
  作者：Ming‐Hu Wu、Wei‐Dong Zou、Shao‐Fa Sun、Xue‐Lei Hu

  DOI：10.1080/15533170701558103

  日期：2007.9.1

  O atoms, which produced by partial hydrolysis of N‐ (2‐pyridyliene)‐2‐pyrimidylamine (L1), and four N atoms, among which two N atoms were from pyridyl units, and the other two N atoms were from two pyrimidyl units. The X‐ray structure exhibited π‐π interaction. A unique partial hydrolysis of N‐ (2‐pyridyliene)‐2‐pyrimidylamine (L1), followed by deprotonization was observed in the coordination process

  由杂环席夫碱配体 N-(2-pyridyliene)-2-嘧啶胺 (L1) 与无机钴 (II) 盐合成内消旋钴 (II) 配合物 [Co(II) L2L2'] · 4.25H2O ，并且还研究了它的化学配位。[Co(II) L2 L2'] · 4.25H2O 的胭脂红块状晶体从滤液中得到，该滤液是在酒精中加入 N-(2-pyridyliene)-2-嘧啶胺 (L1) 的热酒精溶液得到的CoCL2·6H2O的溶液。单晶X射线衍射分析表明，它在空间群R-3c的三角晶系中结晶，a=24.820(4), b=24.820(4), c=21.010(4) Å, α=90° , β=90°, γ=120°, V=11209(3) Å3, Z=36, Mr=533.413, F(000)=5060, Dc=1.439 g/cm3, μ(MoKα)=0.742 mm−1 , R=0.0666, 并且 wR2=0
• Paira, Mrinal Kanti; Dutta, Paramita; Mondal, Tapan Kumar, Journal of the Indian Chemical Society, 2013, vol. 90, # 4, p. 423 - 426
  作者：Paira, Mrinal Kanti、Dutta, Paramita、Mondal, Tapan Kumar、Sinha, Chittaranjan

  DOI：——

  日期：——