3-(2-溴-4-氟苯基)-1-丙醇 | 404575-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-溴-4-氟苯基)-1-丙醇
• 英文名称: 3-(2-Bromo-4-fluorophenyl)propan-1-ol
• CAS: 404575-32-2
• 化学式: C₉H₁₀BrFO
• 分子量: 233.08
• InChiKey: GRTDLROMMMKRNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-溴-4-氟苯基)-1-丙醇 在 盐酸 、 四溴化碳 、 双氧水 、 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 2-Bromo-1-(4-bromobutyl)-4-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  通过顺序氢化物转移引发的双C（sp 3）–H键官能化的中等大小的碳环吡啶化合物的非对映选择性合成

  摘要：

  在本文中，我们报告了通过[1，n（n = 6，7）]-[1,5]-顺序氢化物移位引发的双C（sp 3）-H键官能化的中等大小的碳环稠合哌啶的非对映选择性合成。用5 mol％的Yb（OTf）3处理具有N，N-N-二苄基丙胺部分的肉桂亚丙二酸酯时，进行[1,6]-[1,5]-顺序氢化物转移/环化过程，得到七元碳环极佳的非对映选择性的稠合哌啶。该顺序系统适用于通过前所未有的[1,7]-[1,5]-顺序氢化物转移/环化过程合成八元碳环稠合的哌啶。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03498
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 三乙胺 作用下， 反应 6.5h， 生成 3-(2-溴-4-氟苯基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化C（sp 3）–H键官能化构建七元和八元碳环†

  摘要：

  我们通过路易斯酸催化的C（sp 3）-H键功能化实现了七元和八元碳环的简洁构建。在这些反应中，非常罕见的[1,6（或7）]氢化物转移/环化过程顺利进行，从具有高构象自由度的底物开始提供具有良好化学收率的七元和八元碳环。

  DOI：

  10.1039/c9cc08074k

文献信息

• Construction of seven- and eight-membered carbocycles by Lewis acid catalyzed C(sp³)–H bond functionalization
  作者：Yuna Otawa、Keiji Mori

  DOI：10.1039/c9cc08074k

  日期：——

  We achieved a concise construction of seven- and eight-membered carbocycles via Lewis acid catalyzed C(sp3)–H bond functionalization. In these reactions, a quite rare [1,6 (or 7)]-hydride shift/cyclization process proceeded smoothly to afford seven- and eight-membered carbocycles with good chemical yields starting from substrates with high conformational freedom.

  我们通过路易斯酸催化的C（sp 3）-H键功能化实现了七元和八元碳环的简洁构建。在这些反应中，非常罕见的[1,6（或7）]氢化物转移/环化过程顺利进行，从具有高构象自由度的底物开始提供具有良好化学收率的七元和八元碳环。
• PROSTAGLANDIN E RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Woodward David F.

  公开号：US20100256385A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention provides prostaglandin receptor antagonist compounds represented by the general formula I, wherein A, R, R 1 and R 2 are as defined in the specification.

  本发明提供了由一般式I表示的前列腺素受体拮抗剂化合物，其中A、R、R1和R2如规范中所定义。
• Prostaglandin D2 antagonist
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20040162323A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Disclosed herein is compound 1 1 or a pharmaceutically acceptable salt, or a prodrug thereof. Compound 1 is useful for treating or preventing a variety of diseases or conditions. Results presented herein also demonstrate that Compound 1 is a prostaglandin D 2 antagonist, and as such is useful in the treatment or prevention of prostaglandin D 2 mediated conditions or diseases. A method comprising administering a prostaglandin D 2 antagonist to a mammal suffering from a disease or condition selected from the group consisting of the gastrointestinal tract disorders or diseases, hyperalgesia, allodynia, abdominal cramping, glaucoma, ocular hypertension, and ocular hypotension is also disclosed herein. Pharmaceutical compositions and products comprising compound 1 are also disclosed.

  本文披露了化合物11或其药学上可接受的盐或前药。化合物1可用于治疗或预防多种疾病或症状。本文还表明，化合物1是一种前列腺素D2拮抗剂，因此可用于治疗或预防前列腺素D2介导的疾病或症状。本文还披露了一种方法，包括向患有来自选组中的胃肠道紊乱或疾病、高痛觉、触觉过敏、腹部痉挛、青光眼、眼压高或眼压低的哺乳动物施用前列腺素D2拮抗剂。本文还披露了包含化合物1的制药组合物和产品。
• Prostaglandin EP4 antagonist
  申请人：Woodward David

  公开号：US20050065200A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Disclosed herein are methods and compositions related to compound 1 or a pharmaceutically acceptable salt, or a prodrug thereof (all of which are referred to hereafter, collectively or individually, as “compound 1”), which is an antagonist of a prostaglandin EP 4 receptor, or is a prostaglandin EP 4 antagonist. Also disclosed is a method comprising administering a prostaglandin EP 4 antagonist to a mammal suffering from, or at risk of developing, a disease or condition selected from the group consisting of cancer, immunological disorders, neurodegenerative disorders, ocular diseases, hepatic diseases, renal diseases, septicemia, fibromyalgia, dermatological disorders, and antipyrexia.

  本文披露了与化合物1或其药物可接受盐或前药（以下统称为“化合物1”）相关的方法和组合物，该化合物是前列腺素EP4受体的拮抗剂或前列腺素EP4拮抗剂。还披露了一种方法，包括向患有或有发展成癌症、免疫障碍、神经退行性疾病、眼部疾病、肝脏疾病、肾脏疾病、败血症、纤维肌痛、皮肤病和退热症的哺乳动物施用前列腺素EP4拮抗剂。
• Interheteroaryl 7-oxabicyclic [2.2.1]heptane oxazoles as prostaglandin F2alpha antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020128233A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The present invention provides novel compounds represented by the general 1 wherein m, n, X, Y, Z, R, R 1 and R 2 are as defined in the specification or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The novel compounds are PGF 2&agr; antagonists, useful in pharmaceutical compositions for treating PGF 2&agr; -mediated disease responses such as inflammatory reactions relating to rheumatoid arthritis and psoriasis, reproductive disorders, bronchoconstrictive disorders (asthma), excessive bone breakdown (osteoporosis), peptic ulcers, heart disease, platelet aggregation and thrombosis.

  本发明提供了由通式1表示的新化合物，其中m，n，X，Y，Z，R，R1和R2如规范中定义或其药学上可接受的盐。这些新化合物是PGF2α拮抗剂，可用于制备药物组合物，用于治疗PGF2α介导的疾病反应，如与类风湿性关节炎和牛皮癣有关的炎症反应，生殖障碍，支气管收缩性疾病（哮喘），过度骨质破坏（骨质疏松症），消化性溃疡，心脏病，血小板聚集和血栓形成。