(S)-2-({1-benzyl-2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}amino) acetic acid | 745015-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-({1-benzyl-2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}amino) acetic acid
• 英文别名: (S)-2-((1-benzyl-2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl)(2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl)amino)acetic acid；2-[2-[[(2S)-1-[bis(carboxymethyl)amino]-3-phenylpropan-2-yl]-(carboxymethyl)amino]ethyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid
• CAS: 745015-43-4
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₁₀
• 分子量: 483.475
• InChiKey: UPRQLPCPMVOIKO-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gadolinium(III) chloride hexahydrate 、 (S)-2-({1-benzyl-2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}amino) acetic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  DTDTPA配合物的新苄基取代衍生物的弛豫性和金属转移稳定性

  摘要：

  在寻找具有更高弛豫度和选择性的新型特殊造影剂的过程中，我们准备了两种新型的苄基官能化的DTPA（“二亚乙基三胺五乙酸盐”）g配合物（S）-3和（R，S）-4，并对其进行了比较。具有与已知的区域异构体（S）-2和（S）-1相同的性质。所述的降低的横向弛豫率的理论拟合17 H的O形核2 ø得到的水的滞留时间值（τ中号）在310 K时为86–143 ns，该值并不限制质子在体温下的弛豫性。1个H-NMRD（核磁松弛分散体）概况表明的弛豫1 - 4（- [R 1 = 4.3-5.1小号-1 毫-1在20兆赫和310 K）比用于GdDTPA母体化合物更高5。过渡金属化评估表明，除（S）-2外，所有取代的化合物都比5更稳定。配合物3、1和4对Zn 2+诱导的金属转移具有最高的稳定性（以降序排列）。显然，分别在位置5、4和2的苄基取代基的空间位阻有利地降低了Zn离子的可及性。从合成的观点来看，类型1的4

  DOI：

  10.1002/hlca.200490098
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酰胺 在 盐酸 、 硼烷 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 176.0h， 生成 (S)-2-({1-benzyl-2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}amino) acetic acid
  参考文献：
  名称：

  DTDTPA配合物的新苄基取代衍生物的弛豫性和金属转移稳定性

  摘要：

  在寻找具有更高弛豫度和选择性的新型特殊造影剂的过程中，我们准备了两种新型的苄基官能化的DTPA（“二亚乙基三胺五乙酸盐”）g配合物（S）-3和（R，S）-4，并对其进行了比较。具有与已知的区域异构体（S）-2和（S）-1相同的性质。所述的降低的横向弛豫率的理论拟合17 H的O形核2 ø得到的水的滞留时间值（τ中号）在310 K时为86–143 ns，该值并不限制质子在体温下的弛豫性。1个H-NMRD（核磁松弛分散体）概况表明的弛豫1 - 4（- [R 1 = 4.3-5.1小号-1 毫-1在20兆赫和310 K）比用于GdDTPA母体化合物更高5。过渡金属化评估表明，除（S）-2外，所有取代的化合物都比5更稳定。配合物3、1和4对Zn 2+诱导的金属转移具有最高的稳定性（以降序排列）。显然，分别在位置5、4和2的苄基取代基的空间位阻有利地降低了Zn离子的可及性。从合成的观点来看，类型1的4

  DOI：

  10.1002/hlca.200490098

文献信息

• Relaxivity and Transmetallation Stability of New Benzyl-Substituted Derivatives of GadoliniumDTPA Complexes
  作者：Sophie Laurent、François Botteman、Luce Vander Elst、Robert N. Muller

  DOI：10.1002/hlca.200490098

  日期：2004.5

  In our efforts of finding new specific contrast agents of higher relaxivity and selectivity, we have prepared the two new benzyl-functionalized DTPA (‘diethylenetriamine pentaacetate’) gadolinium complexes (S)-3 and (R,S)-4, and compared their properties with those of the known regioisomers (S)-2 and (S)-1. The theoretical fitting of the reduced transverse relaxation rates of the 17O-nucleus of H2O

  在寻找具有更高弛豫度和选择性的新型特殊造影剂的过程中，我们准备了两种新型的苄基官能化的DTPA（“二亚乙基三胺五乙酸盐”）g配合物（S）-3和（R，S）-4，并对其进行了比较。具有与已知的区域异构体（S）-2和（S）-1相同的性质。所述的降低的横向弛豫率的理论拟合17 H的O形核2 ø得到的水的滞留时间值（τ中号）在310 K时为86–143 ns，该值并不限制质子在体温下的弛豫性。1个H-NMRD（核磁松弛分散体）概况表明的弛豫1 - 4（- [R 1 = 4.3-5.1小号-1 毫-1在20兆赫和310 K）比用于GdDTPA母体化合物更高5。过渡金属化评估表明，除（S）-2外，所有取代的化合物都比5更稳定。配合物3、1和4对Zn 2+诱导的金属转移具有最高的稳定性（以降序排列）。显然，分别在位置5、4和2的苄基取代基的空间位阻有利地降低了Zn离子的可及性。从合成的观点来看，类型1的4