(3S,5R)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-3-methyl-hept-6-enal | 832688-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,5R)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-3-methyl-hept-6-enal
• 英文别名: 6-Heptenal, 5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-, (3S,5R)-；(3S,5R)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methylhept-6-enal
• CAS: 832688-82-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: QHXJDPLYILQHBQ-HIFRSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (3S,5R)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-3-methyl-hept-6-enal 在 二乙胺盐酸盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以91%的产率得到(3S,5R)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-3-methyl-2-methylene-hept-6-enal
  参考文献：
  名称：

  Mono- and Bis-Acrolein Derivatives by Reliable and Efficient One-Step Methylenation of Aldehyde Precursors

  摘要：

  一系列带有不同官能团的醛被直接转化为δ-亚甲基衍生物。二醛在两个活性位点的表现相当。当涉及酮醛时，可观察到极好的化学选择性，而酮基结构则没有反应迹象。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834866

文献信息

• Mono- and Bis-Acrolein Derivatives by Reliable and Efficient One-Step Methylenation of Aldehyde Precursors
  作者：Leo Paquette、Kallol Basu、Jonathan Richards

  DOI：10.1055/s-2004-834866

  日期：——

  A series of aldehydes carrying different functional groups was transformed directly into the α-methylene derivatives. Dialdehydes behaved comparably at both active sites. When keto aldehydes are involved, excellent levels of chemoselectivity are observed, with the ketone substructures exhibiting no sign of reactivity.

  一系列带有不同官能团的醛被直接转化为δ-亚甲基衍生物。二醛在两个活性位点的表现相当。当涉及酮醛时，可观察到极好的化学选择性，而酮基结构则没有反应迹象。