3,3,6,3',3',6'-hexamethyl-2,3,2',3'-tetrahydro-[1,1']spirobiindene | 58343-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3,3,6,3',3',6'-hexamethyl-2,3,2',3'-tetrahydro-[1,1']spirobiindene
• 英文别名: 3,3,6,3',3',6'-Hexamethyl-2,3,2',3'-tetrahydro-[1,1']spirobiinden；3,3,3',3',6,6'-Hexamethyl-1,1,'-spirobi-indan；1,1,1',1',5,5'-hexamethyl-3,3'-spirobi[2H-indene]
• CAS: 58343-30-9
• 化学式: C₂₃H₂₈
• 分子量: 304.475
• InChiKey: UMSMUTVMULEBSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,6,3',3',6'-hexamethyl-2,3,2',3'-tetrahydro-[1,1']spirobiindene 在 chromium(VI) oxide 、 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 螺双茚满
  参考文献：
  名称：

  78.巴恩斯的“四氢茚并茚”衍生物：两种螺茚满

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620000418
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-4(对甲苯基)-2-戊酮 在 硫酸 作用下， 生成 3,3,6,3',3',6'-hexamethyl-2,3,2',3'-tetrahydro-[1,1']spirobiindene
  参考文献：
  名称：

  The Acid-catalyzed Conversion of β-Arylketones to Tetrahydroindeno[1.2-a]indenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01650a050

文献信息

• The Acid-catalyzed Conversion of β-Arylketones to Tetrahydroindeno[1.2-a]indenes¹
  作者：Roderick A. Barnes、Burton D. Beitchman

  DOI：10.1021/ja01650a050

  日期：1954.11
• New Friedel-Crafts chemistry. XXXII. Friedel-Crafts alkylations with vinyl halides. Vinyl cations and spirobiindans
  作者：Royston M. Roberts、Mahmoud B. Abdel-Baset

  DOI：10.1021/jo00872a006

  日期：1976.5
• 78. Barnes's “tetrahydroindenoindene” derivatives: two spiroindanes
  作者：R. F. Curtis、K. O. Lewis

  DOI：10.1039/jr9620000418

  日期：——