N-(2-hydroxyethyl)-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)pyrrolidin-2-one | 107746-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: (3E)-3-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylidene]-1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 107746-56-5
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₃
• 分子量: 345.482
• InChiKey: VLZAWALSZLBIIH-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 在 盐酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-hydroxyethyl)-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-（3,5-二叔丁基-4-羟基亚苄基）吡咯烷丁-2-酮的合成和抗炎活性。

  摘要：

  合成了一系列3-（3,5-二叔丁基-4-羟基亚苄基）吡咯烷酮-2-酮，并作为候选抗炎/止痛药以及前列腺素和白三烯合成的双重抑制剂进行了评估。发现某些具有双重抑制活性的化合物具有与消炎痛同等的抗炎活性，并具有降低的致溃疡作用。发现其中一种化合物N-甲氧基-3-（3,5-二叔丁基-4-羟基苄叉基）吡咯烷-2--2-烯比吲哚美辛或吡罗昔康具有更宽的安全系数，因此被选择用于详细评估为临床应用的候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm00394a011

文献信息

• 2-Pyrrolidone derivatives, process for preparing them, pharmaceutical composition and use
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0204964B1

  公开（公告）日：1991-08-28
• IKUTA, XIRONORI;YAMAGISI, JODZI;AKASAKA, MITSUDZO
  作者：IKUTA, XIRONORI、YAMAGISI, JODZI、AKASAKA, MITSUDZO

  DOI：——

  日期：——
• IKUTA, H.;SHIROTA, H.;KABAYASHI, S.;YAMAGISHI, Y.;YAMADA, K.;YAMATSU, I.;+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 11, 1995-1998
  作者：IKUTA, H.、SHIROTA, H.、KABAYASHI, S.、YAMAGISHI, Y.、YAMADA, K.、YAMATSU, I.、+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：IKUTA XIRONORI、 YAMAGISI JODZI、 AKASAKA KODZO、 YAMADZU TAKUMI、 KOBAYASI S+

  DOI：——

  日期：——
• US4833160A
  申请人：——

  公开号：US4833160A

  公开（公告）日：1989-05-23