1,3,4,5,6,11a-hexahydro-7E-2-benzothionine | 211427-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,3,4,5,6,11a-hexahydro-7E-2-benzothionine
• 英文别名: (7E)-1,3,4,5,6,11a-hexahydro-2-benzothionine
• CAS: 211427-69-9
• 化学式: C₁₂H₁₆S
• 分子量: 192.325
• InChiKey: MKEPBDFVDOCWEL-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,5,6,11a-hexahydro-7E-2-benzothionine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以96%的产率得到1,3,4,5,6,7-Hexahydro-2-benzothionine
  参考文献：
  名称：

  2-苯基四氢硫代吡喃鎓1-甲基化物的[2,3]σ重排产物的新化学行为

  摘要：

  1,3-，4,5,6,11a-六氢-7 E -2-苯甲硫氨酸5是2-苯基四氢硫代吡喃鎓1-甲基化物8的[2,3]σ重排产物，它是通过1-的反应合成的甲基-2-苯基四氢硫代吡啶鎓三氟甲磺酸酯3与氨基甲酸钠在液氨中或通过氟离子诱导的高氯酸反式-2-苯基-1-[[（三甲基甲硅烷基）甲基]四氢硫代吡喃鎓的甲硅烷基化反应。化合物5在室温下稳定，并通过开环还原成内酯8。

  DOI：

  10.1039/a802309c
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-phenyltetrahydrothiopyranium triflate 在 sodium amide 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到1,3,4,5,6,11a-hexahydro-7E-2-benzothionine
  参考文献：
  名称：

  2-苯基四氢硫代吡喃鎓1-甲基化物的[2,3]σ重排产物的新化学行为

  摘要：

  1,3-，4,5,6,11a-六氢-7 E -2-苯甲硫氨酸5是2-苯基四氢硫代吡喃鎓1-甲基化物8的[2,3]σ重排产物，它是通过1-的反应合成的甲基-2-苯基四氢硫代吡啶鎓三氟甲磺酸酯3与氨基甲酸钠在液氨中或通过氟离子诱导的高氯酸反式-2-苯基-1-[[（三甲基甲硅烷基）甲基]四氢硫代吡喃鎓的甲硅烷基化反应。化合物5在室温下稳定，并通过开环还原成内酯8。

  DOI：

  10.1039/a802309c

文献信息

• Novel chemical behaviour of a [2,3] sigmatropic rearrangement product of 2-phenyltetrahydrothiopyranium 1-methylide
  作者：Satoshi Doi、Naohiro Shirai、Yoshiro Sato

  DOI：10.1039/a802309c

  日期：——

  1,3,4,5,6,11a-Hexahydro-7E-2-benzothionine 5, which is a [2,3] sigmatropic rearrangement product of 2-phenyltetrahydrothiopyranium 1-methylide 8, has been synthesized by reaction of 1-methyl-2-phenyltetrahydrothiopyranium triflate 3 with sodium amide in liquid ammonia or by the fluoride ion-induced desilylation of trans-2-phenyl-1-[(trimethylsilyl)methyl]tetrahydrothiopyranium perchlorate trans-7.

  1,3-，4,5,6,11a-六氢-7 E -2-苯甲硫氨酸5是2-苯基四氢硫代吡喃鎓1-甲基化物8的[2,3]σ重排产物，它是通过1-的反应合成的甲基-2-苯基四氢硫代吡啶鎓三氟甲磺酸酯3与氨基甲酸钠在液氨中或通过氟离子诱导的高氯酸反式-2-苯基-1-[[（三甲基甲硅烷基）甲基]四氢硫代吡喃鎓的甲硅烷基化反应。化合物5在室温下稳定，并通过开环还原成内酯8。