[1-(2-fluorobenzenesulfonyl)-1H-indol-4-yloxy]acetonitrile | 631908-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(2-fluorobenzenesulfonyl)-1H-indol-4-yloxy]acetonitrile
• 英文别名: [1-(2-fluoro-benzenesulfonyl)-1H-indol-4-yloxy]acetonitrile；2-[1-(2-fluorophenyl)sulfonylindol-4-yl]oxyacetonitrile
• CAS: 631908-38-8
• 化学式: C₁₆H₁₁FN₂O₃S
• 分子量: 330.339
• InChiKey: BPBSZTFCBUZEKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2-fluorobenzenesulfonyl)-1H-indol-4-yloxy]acetonitrile 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以19%的产率得到2-(1-(2-Fluorobenzenesulfonyl)-1H-indol-4-yloxy)ethylamine Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1-Sulfonyl-4-aminoalkoxy indole derivatives and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物： 1 的药用盐或其前药，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 和n如本文所定义。本发明还提供了包含该化合物的组合物，使用方法以及制备Formula I化合物的方法。

  公开号：

  US20030229069A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-fluorobenzenesulfonyl)-4-hydroxy-1H-indole 、 碘乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到[1-(2-fluorobenzenesulfonyl)-1H-indol-4-yloxy]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  1-Sulfonyl-4-aminoalkoxy indole derivatives and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物： 1 的药用盐或其前药，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 和n如本文所定义。本发明还提供了包含该化合物的组合物，使用方法以及制备Formula I化合物的方法。

  公开号：

  US20030229069A1

文献信息

• 1-sulfonyl-4-aminoalkoxy indole derivatives and uses thereof
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US06774241B2

  公开（公告）日：2004-08-10

  The present invention provides a compound of the formula: a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, and n are as defined herein. The present invention also provides compositions comprising, methods for using, and methods for preparing Compound of Formula I.

  本发明提供一个公式的化合物：其为药物可接受的盐或其前药，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和n的定义如本文所述。本发明还提供包含该化合物的组合物，使用该化合物的方法以及制备公式I的化合物的方法。
• 1-SULFONYL-4-AMINOALKOXY INDOLE DERIVATIVES AS 5-HT6-RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF CNS-DISORDERS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1513809A1

  公开（公告）日：2005-03-16
• US6774241B2
  申请人：——

  公开号：US6774241B2

  公开（公告）日：2004-08-10
• [EN] 1-SULFONYL-4-AMINOALKOXY INDOLE DERIVATIVES AS 5-HT6-RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF CNS-DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE 1-SULFONYL-4-AMINOALCOXY-INDOLE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS 5-HT6 EN TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003104193A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides a compound of the formula (I): a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, where R?1¿, R?2¿, R?3¿, R?4¿, R?5¿, R?6¿, and n are as defined herein. The present invention also provides compositions comprising, methods for using, and methods for preparing Compound of Formula I.
• 1-Sulfonyl-4-aminoalkoxy indole derivatives and uses thereof
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US20030229069A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention provides a compound of the formula: 1 a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and n are as defined herein. The present invention also provides compositions comprising, methods for using, and methods for preparing Compound of Formula I.

  本发明提供了以下式的化合物： 1 的药用盐或其前药，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 和n如本文所定义。本发明还提供了包含该化合物的组合物，使用方法以及制备Formula I化合物的方法。