2-phenyl-5,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazol-2-ine | 76689-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-5,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazol-2-ine
• 英文别名: 2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3,4-thiazoline-2；2,2-dimethyl-5-phenyl-2,3-dihydro-[1,3,4]thiadiazole；2,2-Dimethyl-5-phenyl-2,3-dihydro-[1,3,4]thiadiazol；2-Phenyl-5,5-dimethyl-Δ²-1,3,4-thiadiazolin；2,2-dimethyl-5-phenyl-3H-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 76689-65-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂S
• 分子量: 192.285
• InChiKey: XEHACDOPECPCOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  276.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-5,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazol-2-ine 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 N-(propan-2-ylideneamino)benzenecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  2-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-ines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00568942
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-S-硫代苯甲酰乙酸 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-phenyl-5,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazol-2-ine
  参考文献：
  名称：

  Tomchin, A.B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 504 - 510

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A facile synthesis of Δ²-1,3,4-thiadiazolines unsubstituted at the 4-position
  作者：D. Michael Evans、David R. Taylor

  DOI：10.1039/c39820000188

  日期：——

  Contrary to many literature reports, the condensation of a wide variety of aldehydes and ketones with thioaroylhydrazines (ArCSNHNH2) produces 2-aryl-Δ2-1,3,4-thiadiazolines and not acyclic isomers.

  与许多文献报道相反，广泛种类的醛和酮与硫代芳基肼（ArCSNHNH2）的缩合产生的是2-芳基-Δ2-1,3,4-噻二唑啉，而不是非环状异构体。
• Evans, D. Michael; Hill, Lawrence; Taylor, David R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1499 - 1506
  作者：Evans, D. Michael、Hill, Lawrence、Taylor, David R.、Myers, Malcolm

  DOI：——

  日期：——
• ZELENIN K. N.; XRUSTALEV V. A.; PINSON V. V.; ALEKSEEV V. V., ZH. ORGAN. XIMII 1980, 16, HO 10, 2237-2238
  作者：ZELENIN K. N.、 XRUSTALEV V. A.、 PINSON V. V.、 ALEKSEEV V. V.

  DOI：——

  日期：——
• TOMCHIN A. B., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 3, 589-595
  作者：TOMCHIN A. B.

  DOI：——

  日期：——
• EVANS, D. M.;TAYLOR, D. R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 3, 188-189
  作者：EVANS, D. M.、TAYLOR, D. R.

  DOI：——

  日期：——