2,6-bis(4-fluorophenyl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraone | 37881-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,6-bis(4-fluorophenyl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraone
• 英文别名: 2,6-bis-(4-fluoro-phenyl)-pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7-tetraone；2,6-Bis(4-fluorophenyl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7-tetrone
• CAS: 37881-88-2
• 化学式: C₂₂H₁₀F₂N₂O₄
• 分子量: 404.329
• InChiKey: KONUTIKKGYLJIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  均苯四甲酸二酐 、 4-氟苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到2,6-bis(4-fluorophenyl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  均苯四甲酸二亚胺N,N'-二取代衍生物的合成与研究

  摘要：

  合成了新的 N, N'-双 (4,6-二甲基嘧啶-2-基)- 和 N, N'-双 (2,3,5,6-四氟苯基)-取代的均苯四酸二酰亚胺。与先前合成的 N, N'-双（4-氟苯基）均苯四甲酸二酰亚胺相比，研究了它们的性质。密度泛函理论框架下的热重法、紫外光谱法、循环伏安法和量子化学计算被用来表征合成的化合物。嘧啶循环的引入显着降低了最低未占分子轨道的能量。合成的所有化合物中最高占据的分子轨道是深埋的（约 -7 eV）。

  DOI：

  10.1007/s11172-020-2983-4

文献信息

• NOVEL IMIDE DERIVATIVE, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
  申请人：MORISHITA Hironobu

  公开号：US20070160905A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  An imide derivative represented by the following formula (A): wherein R a and R b are each a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an alkyl group, a fluoroalkyl group or an aryl group; at least one of R a and R b is a fluoroalkyl group; and R c and R d are each a substituted or unsubstituted benzyl group, an aryl group, a heterocycle, a fluoroalkyl group or an imide group.
• US8168327B2
  申请人：——

  公开号：US8168327B2

  公开（公告）日：2012-05-01