methyl allyl diazomalonate | 128541-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl allyl diazomalonate
• 英文别名: 1-O-methyl 3-O-prop-2-enyl 2-diazopropanedioate
• CAS: 128541-10-6
• 化学式: C₇H₈N₂O₄
• 分子量: 184.152
• InChiKey: UBGSQKCKWDVONY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl allyl diazomalonate 在 copper(l) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以79%的产率得到methyl 3,3a,4,4a-tetrahydro-3-oxo-1H-cyclopropafuran-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-2-氧代-3-氧杂双环[3.1.0]己烷（2,3-甲基高丝氨酸内酯），一种构象受限的氨基酸

  摘要：

  描述了N-叔丁氧基羰基-1-氨基-2-氧代-3-氧杂双环[3.1.0]己烷的快速高产合成；合成依赖于适当丙二酸酯衍生物的分子内类胡萝卜素反应，然后Curtius降解得到未保护的氨基。

  DOI：

  10.1039/c39900001373
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基甲基丙二酸酯 在 对甲苯磺酰叠氮 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到methyl allyl diazomalonate
  参考文献：
  名称：

  在弱碱性条件下的重氮转移反应

  摘要：

  在碳酸钾的乙腈溶液中，在温和的碱性条件下，已迅速实现了重氮从甲苯-对-磺酰叠氮化物到活性亚甲基化合物的定量转移。

  DOI：

  10.1039/c39900000652

文献信息

• KOSKINEN, ARI M. P.;MUNOZ, LUIS, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 652-653
  作者：KOSKINEN, ARI M. P.、MUNOZ, LUIS

  DOI：——

  日期：——
• KOSKINEN, ARI M. P.;MUNOZ, LUIS, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N9, C. 1373-1374
  作者：KOSKINEN, ARI M. P.、MUNOZ, LUIS

  DOI：——

  日期：——
• Diazo transfer reactions under mildly basic conditions
  作者：Ari M. P. Koskinen、Luis Muñoz

  DOI：10.1039/c39900000652

  日期：——

  Practically quantitative diazo transfer from toluene-p-sulphonyl azide to active methylene compounds has been achieved rapidly under mildly basic conditions with potassium carbonate in acetonitrile.

  在碳酸钾的乙腈溶液中，在温和的碱性条件下，已迅速实现了重氮从甲苯-对-磺酰叠氮化物到活性亚甲基化合物的定量转移。
• 1-Amino-2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane (2,3-methanohomoserine lactone), a conformationally constrained amino acid
  作者：Ari M. P. Koskinen、Luis Muñoz

  DOI：10.1039/c39900001373

  日期：——

  A rapid high yielding synthesis of N-t-butoxycarbonyl-1-amino-2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane is described; the synthesis relies on an intramolecular carbenoid reaction of an appropriate malonate derivative followed by Curtius degradation to give the unprotected amino group.

  描述了N-叔丁氧基羰基-1-氨基-2-氧代-3-氧杂双环[3.1.0]己烷的快速高产合成；合成依赖于适当丙二酸酯衍生物的分子内类胡萝卜素反应，然后Curtius降解得到未保护的氨基。