4-(5-chloro-pyridin-2-ylmethoxy)-1-{2-oxo-2-[2-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-yl]-ethyl}-1H-pyridin-2-one | 1184950-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4-(5-chloro-pyridin-2-ylmethoxy)-1-{2-oxo-2-[2-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-yl]-ethyl}-1H-pyridin-2-one
• 英文别名: 4-[(5-chloropyridin-2-yl)methoxy]-1-[2-oxo-2-[2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-yl]ethyl]pyridin-2-one
• CAS: 1184950-07-9
• 化学式: C₂₄H₁₉ClF₃N₃O₄
• 分子量: 505.881
• InChiKey: CSDPLQMSFGYBSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-(5-chloro-pyridin-2-ylmethoxy)-1-{2-oxo-2-[2-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-yl]-ethyl}-1H-pyridin-2-one 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到4-(5-chloro-pyridin-2-ylmethoxy)-1-[2-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-yl)-2-oxo-ethyl]-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE AND PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS MCH ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE ET DE PYRIDAZINONE COMME ANTAGONISTES DE LA MCH

  摘要：

  本发明涉及权利要求1中所列的吡啶酮和吡啶并二嗪酮衍生物及其盐。此外，本发明还涉及含有至少一种根据本发明的化合物的药物组合物。凭借其黑色素细胞刺激素受体拮抗活性，根据本发明的药物组合物适用于治疗代谢紊乱和/或饮食失调，特别是肥胖、贪食症、厌食症、过食和糖尿病。

  公开号：

  WO2009103478A1

文献信息

• [EN] PYRIDONE AND PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS MCH ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE ET DE PYRIDAZINONE COMME ANTAGONISTES DE LA MCH
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009103478A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention relates to pyridone and pyridazinone derivatives as listed in claim 1 including their salts. Moreover the invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one compound according to the invention. By virtue of their MCH- receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及权利要求1中所列的吡啶酮和吡啶并二嗪酮衍生物及其盐。此外，本发明还涉及含有至少一种根据本发明的化合物的药物组合物。凭借其黑色素细胞刺激素受体拮抗活性，根据本发明的药物组合物适用于治疗代谢紊乱和/或饮食失调，特别是肥胖、贪食症、厌食症、过食和糖尿病。