2,5-di(4-chlorobenzoyl)terephthalic acid | 366798-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-di(4-chlorobenzoyl)terephthalic acid
• 英文别名: 2,5-Bis(4-chlorobenzoyl)terephthalic acid
• CAS: 366798-28-9
• 化学式: C₂₂H₁₂Cl₂O₆
• 分子量: 443.24
• InChiKey: KINFMGCNZKXMCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-di(4-chlorobenzoyl)terephthalic acid 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以84%的产率得到4,9-di(4-chlorophenyl)pyridazino[4,5g]phthalazine-1,6(2H,7H)dione
  参考文献：
  名称：

  从均苯四甲酸二酐开始合成一些新的杂环氮化合物

  摘要：

  均苯四甲酸二酐1作为起始化合物用于合成缩合双吡咯，二苯并恶嗪和双哒哒嗪的一些新衍生物。因此，二酰亚胺2是在1与尿素，硫脲和/或硫代氨基脲叠合时形成的。同样，1与苄胺反应生成对苯二甲酸衍生物3，该对苯二甲酸衍生物3融合后得到环状二酰亚胺4。研究了1与邻氨基苯硫酚在不同反应条件下的反应，得到乙酸中的5或甲苯中的6。另一方面，在反应性芳族底物的存在下，AlCl 3对1的作用提供了相应的异构体8a-d和9a-d。可以使用盐酸羟胺将其环化，得到二恶嗪异构体10a-d和11a-d。当使14与苯甲醚中的AlCl 3反应时，也获得了二恶嗪异构体10b和11b。使用肼或苯肼将8a-d和/或9a-d环化，分别得到二哒嗪异构体13a-h和/或14a-f。

  DOI：

  10.13005/ojc/280403
• 作为产物：
  描述：

  均苯四甲酸二酐 、 氯苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 2.0h， 以55%的产率得到2,5-di(4-chlorobenzoyl)terephthalic acid
  参考文献：
  名称：

  从均苯四甲酸二酐开始合成一些新的杂环氮化合物

  摘要：

  均苯四甲酸二酐1作为起始化合物用于合成缩合双吡咯，二苯并恶嗪和双哒哒嗪的一些新衍生物。因此，二酰亚胺2是在1与尿素，硫脲和/或硫代氨基脲叠合时形成的。同样，1与苄胺反应生成对苯二甲酸衍生物3，该对苯二甲酸衍生物3融合后得到环状二酰亚胺4。研究了1与邻氨基苯硫酚在不同反应条件下的反应，得到乙酸中的5或甲苯中的6。另一方面，在反应性芳族底物的存在下，AlCl 3对1的作用提供了相应的异构体8a-d和9a-d。可以使用盐酸羟胺将其环化，得到二恶嗪异构体10a-d和11a-d。当使14与苯甲醚中的AlCl 3反应时，也获得了二恶嗪异构体10b和11b。使用肼或苯肼将8a-d和/或9a-d环化，分别得到二哒嗪异构体13a-h和/或14a-f。

  DOI：

  10.13005/ojc/280403

文献信息

• ACENE-THIOPHENE COPOLYMERS
  申请人：Zhu Peiwang

  公开号：US20070232781A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Acene-thiophene copolymers are provided that can be used in electronic devices.

  提供了可以用于电子设备的苯并噻吩共聚物。
• Acene-thiophene copolymers
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US07608679B2

  公开（公告）日：2009-10-27

  Acene-thiophene copolymers are provided that can be used as semiconductor materials in electronic devices. The acene-thiophene copolymers are of Formula I. In Formula I, Ac is a radical of an acene having 2 to 5 fused aromatic rings. The acene can be unsubstituted or substituted with a substituent selected from an alkyl, alkoxy, thioalkyl, aryl, aralkyl, halo, haloalkyl, hydroxyalkyl, heteroalkyl, alkenyl, or combinations thereof. Divalent group Q is selected from Formula III where each R1 and R2 group is independently selected from hydrogen, alkyl, alkoxy, thioalkyl, aryl, aralkyl, halo, haloalkyl, hydroxyalkyl, heteroalkyl, alkenyl, or combinations thereof. The subscript n in Formula I is an integer equal to at least 4. The asterisks in Formula I indicate the location of attachment to another group such as another repeat unit of formula —Ac-Q-.

  提供了可以用作电子器件中半导体材料的芴-噻吩共聚物。芴-噻吩共聚物的化学式为I。在化学式I中，Ac是具有2到5个融合芳香环的芴基基团。芴基可以是未取代的或取代有来自烷基、烷氧基、硫代烷基、芳基、芳基烷基、卤素、卤素烷基、羟基烷基、杂原子烷基、烯基或其组合的取代基。二价基团Q从化学式III中选择，其中每个R1和R2基团独立地选择自氢、烷基、烷氧基、硫代烷基、芳基、芳基烷基、卤素、卤素烷基、羟基烷基、杂原子烷基、烯基或其组合。化学式I中的下标n是至少等于4的整数。化学式I中的星号表示与另一个基团的连接位置，例如化学式-Ac-Q-的另一个重复单元。
• US7608679B2
  申请人：——

  公开号：US7608679B2

  公开（公告）日：2009-10-27
• [EN] ACENE-THIOPHENE COPOLYMERS<br/>[FR] COPOLYMERES D'ACENE-THIOPHENE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2007115021A2

  公开（公告）日：2007-10-11

  [EN] Acene-thiophene copolymers are provided that can be used in electronic devices.
  [FR] La présente invention concerne des copolymères d'acène-thiophène que l'on peut utiliser dans des dispositifs électroniques.
• Synthesis of Some New Heterocyclic Nitrogen Compounds Starting from Pyromellitic Dianhydride
  作者：AHMED M. ABO-BAKR、MAMDOUH A. HASSAN、HUSIEN. H. TEMIREK、AHMED M. MOSALLAM

  DOI：10.13005/ojc/280403

  日期：2012.12.22

  fusion of 1 with urea, thiourea and/or thiosemicarbazide. Also, 1 reacted with benzylamine to give terephthalic acid derivative 3 which on fusion afforded the cyclic diimide 4. The reaction of 1 with o-aminothiophenol under different reaction conditions was investigated to give 5 in acetic acid or 6 in toluene and the later could be decarboxylated to 7. On the other hand, the action of AlCl 3 on 1 in presence

  均苯四甲酸二酐1作为起始化合物用于合成缩合双吡咯，二苯并恶嗪和双哒哒嗪的一些新衍生物。因此，二酰亚胺2是在1与尿素，硫脲和/或硫代氨基脲叠合时形成的。同样，1与苄胺反应生成对苯二甲酸衍生物3，该对苯二甲酸衍生物3融合后得到环状二酰亚胺4。研究了1与邻氨基苯硫酚在不同反应条件下的反应，得到乙酸中的5或甲苯中的6。另一方面，在反应性芳族底物的存在下，AlCl 3对1的作用提供了相应的异构体8a-d和9a-d。可以使用盐酸羟胺将其环化，得到二恶嗪异构体10a-d和11a-d。当使14与苯甲醚中的AlCl 3反应时，也获得了二恶嗪异构体10b和11b。使用肼或苯肼将8a-d和/或9a-d环化，分别得到二哒嗪异构体13a-h和/或14a-f。