N-methyl benzene 4,5-dicarboxylic acid imide 1,2-dicarboxylic acid anhydride | 76179-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-methyl benzene 4,5-dicarboxylic acid imide 1,2-dicarboxylic acid anhydride
• 英文别名: 6-Methylfuro[3,4-f]isoindole-1,3,5,7-tetrone
• CAS: 76179-68-5
• 化学式: C₁₁H₅NO₅
• 分子量: 231.164
• InChiKey: IGTLQAFWSDXWBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.703±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl benzene 4,5-dicarboxylic acid imide 1,2-dicarboxylic acid anhydride 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-烷基取代基对β-环糊精连接的P-均苯四甲酸二酰亚胺电荷转移复合物的分层自组装的影响

  摘要：

  详细研究了β-环糊精连接的pyr和均苯四甲二酰亚胺的N-烷基衍生物的分层自组装。在这些情况下，β-环糊精-均苯四酸二酰亚胺的结合相互作用增强了and与均苯四酸二酰亚胺之间的电荷转移相互作用。当烷基是金刚烷基，1：1的复合物具有非常高的缔合常数形成（ķ一个= 1.82×10 6 米-1）。在这里，通过β-环糊精腔中金刚烷基的夹杂结合，电荷转移相互作用得以增强，从而导致形成二维片材，该片材经过加捻形成加捻的纤维。当烷基是叔烷基时‐丁基形成了具有高缔合常数（K a = 2.91×10 4  m -1）的1：2络合物。详尽的分析表明，叔丁基均苯四甲酰亚胺与β-环糊精同时经历了包容作用和边缘结合作用。从SEM，TEM和AFM分析可以明显看出，电荷转移复合物进一步自组装成手性纳米结构。在N-甲基取代的均苯四甲酸二酰亚胺的情况下，与β-环糊精连接的pyr的相互作用仅通过边缘结合而导致，形成了弱的电荷转移络合物，K

  DOI：

  10.1002/chem.201802090
• 作为产物：
  描述：

  均苯四甲酸二酐 在 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 N-methyl benzene 4,5-dicarboxylic acid imide 1,2-dicarboxylic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  N-烷基取代基对β-环糊精连接的P-均苯四甲酸二酰亚胺电荷转移复合物的分层自组装的影响

  摘要：

  详细研究了β-环糊精连接的pyr和均苯四甲二酰亚胺的N-烷基衍生物的分层自组装。在这些情况下，β-环糊精-均苯四酸二酰亚胺的结合相互作用增强了and与均苯四酸二酰亚胺之间的电荷转移相互作用。当烷基是金刚烷基，1：1的复合物具有非常高的缔合常数形成（ķ一个= 1.82×10 6 米-1）。在这里，通过β-环糊精腔中金刚烷基的夹杂结合，电荷转移相互作用得以增强，从而导致形成二维片材，该片材经过加捻形成加捻的纤维。当烷基是叔烷基时‐丁基形成了具有高缔合常数（K a = 2.91×10 4  m -1）的1：2络合物。详尽的分析表明，叔丁基均苯四甲酰亚胺与β-环糊精同时经历了包容作用和边缘结合作用。从SEM，TEM和AFM分析可以明显看出，电荷转移复合物进一步自组装成手性纳米结构。在N-甲基取代的均苯四甲酸二酰亚胺的情况下，与β-环糊精连接的pyr的相互作用仅通过边缘结合而导致，形成了弱的电荷转移络合物，K

  DOI：

  10.1002/chem.201802090

文献信息

• METHOD FOR THE DETERMINATION OF AN ANALYTE COMPRISING A PRIMARY AMINO GROUP, AND KIT FOR LABELING SAID ANALYTE
  申请人：Brains Online Holding B.V.

  公开号：EP2122368B1

  公开（公告）日：2010-06-23
• Dentalwerkstoff auf der Basis einer antimikrobiell wirksamen Verbindung
  申请人：Ivoclar Vivadent AG

  公开号：EP2489344B1

  公开（公告）日：2021-03-24
• Method for the determination of an analyte comprising a primary amino group, and kit for labeling said analyte
  申请人：Cremers Thomas Ivo Franciscus Huber

  公开号：US20100184231A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention provides a method for labeling an analyte comprising a primary amino group, the method comprising: a. a labeling process comprising reacting the analyte with a dialdehyde in the presence of a label, wherein the label bears a charge, and b. an analysis process comprising subjecting the labeled analyte to MS, preferably LC-MS-MS. Herein, preferably, the labeling process comprises reacting an analyte with a dialdehyde, wherein the dialdehyde carries a label bearing a charge, to provide a labeled analyte carrying the charge. The present invention also provides a labeling method to provide a labeled analyte carrying a charge, wherein the labeling method comprises a labeling process comprising reacting an analyte with a dialdehyde, wherein the analyte comprises a primary amino group and wherein the dialdehyde carries a label bearing the charge. The dialdehyde is preferably an aromatic dialdehyde, most preferably an aromatic 1,2- or 1,3-dicarboxaldehyde. The label preferably comprises a quaternary ammonium group and/or a quaternary phosphonium group. The present invention also provides for a kit for labeling the analyte.
• US8323979B2
  申请人：——

  公开号：US8323979B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• US9339443B2
  申请人：——

  公开号：US9339443B2

  公开（公告）日：2016-05-17