(2S,6S)-6-[(2R,3R)-3-Benzyloxy-2-(4-methoxy-benzyloxy)-butyl]-2-methoxy-2-[(E)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1,1-dimethyl-but-2-enyl]-dihydro-pyran-3-one | 588728-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,6S)-6-[(2R,3R)-3-Benzyloxy-2-(4-methoxy-benzyloxy)-butyl]-2-methoxy-2-[(E)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1,1-dimethyl-but-2-enyl]-dihydro-pyran-3-one
• 英文别名: (2S,6S)-2-methoxy-2-[(E)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpent-3-en-2-yl]-6-[(2R,3R)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-phenylmethoxybutyl]oxan-3-one
• CAS: 588728-56-7
• 化学式: C₃₉H₅₀O₈
• 分子量: 646.821
• InChiKey: MHPSAPCIOUQAMZ-JFVSYRONSA-N

物化性质

• 沸点：
  712.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6S)-6-[(2R,3R)-3-Benzyloxy-2-(4-methoxy-benzyloxy)-butyl]-2-methoxy-2-[(E)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1,1-dimethyl-but-2-enyl]-dihydro-pyran-3-one 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新的合成方法，用于已知的和新型的抑菌素类似物的C环。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种合成已知和潜在的抑菌素类似物的C环亚基的新方法。上面说明的收敛方法需要较少的步骤，并且在快速访问各种C环类似物时提供了更大的灵活性。

  DOI：

  10.1021/ol0355332
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-phenylmethoxypentanal 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 samarium diiodide 、 cerium(III) chloride 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.16h， 生成 (2S,6S)-6-[(2R,3R)-3-Benzyloxy-2-(4-methoxy-benzyloxy)-butyl]-2-methoxy-2-[(E)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1,1-dimethyl-but-2-enyl]-dihydro-pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  一种新的合成方法，用于已知的和新型的抑菌素类似物的C环。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种合成已知和潜在的抑菌素类似物的C环亚基的新方法。上面说明的收敛方法需要较少的步骤，并且在快速访问各种C环类似物时提供了更大的灵活性。

  DOI：

  10.1021/ol0355332

文献信息

• BRYOSTATIN ANALOGUES, SYNTHETIC METHODS AND USES
  申请人：Wender Paul A.

  公开号：US20100280262A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Biologically active compounds related to the bryostatin family of compounds, having simplified spacer domains and/or improved recognition domains are disclosed, including methods of preparing and utilizing the same.