methyl 2-hydroxy-3-methyl-3-pentenoate | 135144-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-3-methyl-3-pentenoate
• 英文别名: methyl (E)-2-hydroxy-3-methylpent-3-enoate
• CAS: 135144-82-0
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: FOFGUUONPTZXGN-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸对氟苯基酯 、 methyl 2-hydroxy-3-methyl-3-pentenoate 生成 (5Z)-5-butan-2-ylidene-3-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  HIRAI, KENJI;FUTIKAMI, TAKAMASA;MURATA, ATSUKO;HIROSE, HIROAKI;YOKOTA, MA+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸甲酯 、 (E/Z)-1-methyl-1-propenyltrimethylsilane 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到methyl 2-hydroxy-3-methyl-3-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  A new vinylsilane substitution reaction with glyoxylate: asymmetric synthesis of .alpha.-hydroxy .beta.,.gamma.-unsaturated esters

  摘要：

  The vinylsilane substitution reaction with glyoxylate and the asymmetric version thereof are described. These new reactions provide alpha-hydroxy beta, gamma-unsaturated esters of biological and synthetic importance in high enantiomeric and geometric purity.

  DOI：

  10.1021/jo00014a002

文献信息

• OXAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND HERBICIDES CONTAINING THE SAME
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0241559B1

  公开（公告）日：1991-10-30
• HIRAI, KENJI;FUTIKAMI, TAKAMASA;MURATA, ATSUKO;HIROSE, HIROAKI;YOKOTA, MA+
  作者：HIRAI, KENJI、FUTIKAMI, TAKAMASA、MURATA, ATSUKO、HIROSE, HIROAKI、YOKOTA, MA+

  DOI：——

  日期：——
• US4818272A
  申请人：——

  公开号：US4818272A

  公开（公告）日：1989-04-04
• US4983751A
  申请人：——

  公开号：US4983751A

  公开（公告）日：1991-01-08
• A new vinylsilane substitution reaction with glyoxylate: asymmetric synthesis of .alpha.-hydroxy .beta.,.gamma.-unsaturated esters
  作者：Koichi Mikami、Hideaki Wakabayashi、Takeshi Nakai

  DOI：10.1021/jo00014a002

  日期：1991.7

  The vinylsilane substitution reaction with glyoxylate and the asymmetric version thereof are described. These new reactions provide alpha-hydroxy beta, gamma-unsaturated esters of biological and synthetic importance in high enantiomeric and geometric purity.