(1R,2S)-cis-2-methoxycarbonyl-4,5-dimethylcyclohex-4-ene-1-carboxylic acid | 309931-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-cis-2-methoxycarbonyl-4,5-dimethylcyclohex-4-ene-1-carboxylic acid
• 英文别名: (1R,6S)-6-methoxycarbonyl-3,4-dimethylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 309931-81-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: VWOSZDXAKCVIJH-BDAKNGLRSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  325.7±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-cis-2-methoxycarbonyl-4,5-dimethylcyclohex-4-ene-1-carboxylic acid 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Synthesis of Unnatural β-Amino Acids

  摘要：

  由金鸡纳生物碱介导的环状内消旋酸酐的简单且高度对映选择性的甲醇分解可产生多种二羧酸单甲酯，其 ee 高达 99%。从这些产品中，可以通过 Curtius 降解相应的酰基叠氮获得非天然的 N-保护的 β-氨基酯。随后保护基团的裂解导致游离β-氨基酸的产率极好。通过外消旋酸酐的对映异构体差异化打开，合成上非常有用的区域异构氨基酸酯变得容易获得。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16745
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 奎宁 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (1R,2S)-cis-2-methoxycarbonyl-4,5-dimethylcyclohex-4-ene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  金鸡纳生物碱介导的环状介孔酸酐的实用且高度对映选择性的开环。

  摘要：

  描述了在甲醇存在下金鸡纳生物碱介导的前手性环酐的打开，导致旋光性半酯。结构非常不同的酸酐被转化为其相应的甲基单酯，通过使用奎宁或奎尼丁作为直接添加剂，可以以高达99％ee的形式获得任何一种对映体。反应后，几乎可以定量回收生物碱并重新使用，而不会损失对映选择性。另外，提出了一种催化方案，该方案允许在容易获得的五甲基哌啶（哌啶）存在下亚化学计量使用奎尼丁。

  DOI：

  10.1021/jo000638t

文献信息

• Practical and Highly Enantioselective Ring Opening of Cyclic <i>Meso</i>-Anhydrides Mediated by Cinchona Alkaloids
  作者：Carsten Bolm、Ingo Schiffers、Christian L. Dinter、Arne Gerlach

  DOI：10.1021/jo000638t

  日期：2000.10.1

  The cinchona alkaloid-mediated opening of prochiral cyclic anhydrides in the presence of methanol leading to optically active hemiesters is described. Very structurally diverse anhydrides are converted into their corresponding methyl monoesters, and either enantiomer can be obtained with up to 99% ee by using quinine or quinidine as directing additive. After the reaction, the alkaloids can be recovered

  描述了在甲醇存在下金鸡纳生物碱介导的前手性环酐的打开，导致旋光性半酯。结构非常不同的酸酐被转化为其相应的甲基单酯，通过使用奎宁或奎尼丁作为直接添加剂，可以以高达99％ee的形式获得任何一种对映体。反应后，几乎可以定量回收生物碱并重新使用，而不会损失对映选择性。另外，提出了一种催化方案，该方案允许在容易获得的五甲基哌啶（哌啶）存在下亚化学计量使用奎尼丁。
• Efficient Asymmetric Synthesis of Unnatural β-Amino Acids
  作者：Carsten Bolm、Ingo Schiffers、Christian L. Dinter、Laurent Defrère、Arne Gerlach、Gerhard Raabe

  DOI：10.1055/s-2001-16745

  日期：——

  The simple and highly enantioselective methanolysis of cyclic meso-anhydrides mediated by cinchona alkaloids leads to a broad variety of dicarboxylic acid mono-methyl esters with up to 99% ee. From these products, unnatural N-protected β-amino esters can be obtained by means of Curtius degradation of the corresponding acyl azides. Subsequent cleavage of the protecting groups leads to the free β-amino acids in excellent yields. By enantiomer differentiating opening of racemic anhydrides, synthetically highly useful regioisomeric amino acid esters become readily available.

  由金鸡纳生物碱介导的环状内消旋酸酐的简单且高度对映选择性的甲醇分解可产生多种二羧酸单甲酯，其 ee 高达 99%。从这些产品中，可以通过 Curtius 降解相应的酰基叠氮获得非天然的 N-保护的 β-氨基酯。随后保护基团的裂解导致游离β-氨基酸的产率极好。通过外消旋酸酐的对映异构体差异化打开，合成上非常有用的区域异构氨基酸酯变得容易获得。