3-Mercapto-4H-<1>benzopyran-4-on | 96518-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-Mercapto-4H-<1>benzopyran-4-on
• 英文别名: 3-Mercaptochromone；4h-1-Benzopyran-4-one, 3-mercapto-；3-sulfanylchromen-4-one
• CAS: 96518-78-4
• 化学式: C₉H₆O₂S
• 分子量: 178.211
• InChiKey: HBLAWLIUCANAPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Mercapto-4H-<1>benzopyran-4-on 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以20%的产率得到4-Oxo-4H-<1>benzopyran-3-sulfonsaeure
  参考文献：
  名称：

  与 3-巯基色酮的反应

  摘要：

  由3-巯基色酮(1)通过烷基化、酰化、加成、氧化和取代反应得到新的色酮-3-硫化合物。它们的结构由光谱数据证明。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210910
• 作为产物：
  描述：

  S-<(4-Oxo-4H-<1>benzopyran-3-yl)-3-(4-oxo-4H-<1>benzopyran)>-thiosulfonat 在 氢溴酸 、 2-巯基乙醇 作用下， 反应 0.78h， 生成 3-Mercapto-4H-<1>benzopyran-4-on
  参考文献：
  名称：

  3-Mercaptochromone

  摘要：

  AbstractDie 3‐Mercaptochromone 6a–c erhält man aus den Disulfiden 4a‐c durch Reduktion mit 2‐Mercaptoethanol. Die Verbindungen 4a‐c wurden aus den Chromon‐3‐sulfinsäuren 2a‐c über die Stufe der Thiosulfonsäureester 3a‐c oder direkt mit Bromwasserstoffsäure hergestellt.

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180311

文献信息

• [EN] 11,13-MODIFIED SAXITOXINS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] SAXITOXINES MODIFIÉES 11,13 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：SITEONE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020072835A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions in treating conditions associated with voltage-gated sodium channel function where the compounds are 11,13-modified saxitoxins according to Formula (I): (Formula (I)); where R1, and R2 are as described herein.

  本文提供了化合物、包含该化合物的药物组合物、制备该化合物的方法，以及在治疗与电压门控钠通道功能相关的疾病中使用该化合物和组合物的方法，其中该化合物是根据式(I)的11,13-修饰沙雌毒素：(式(I))；其中R1和R2如本文所述。
• LOEWE, W.;KENNEMANN, A., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 3, 239-243
  作者：LOEWE, W.、KENNEMANN, A.

  DOI：——

  日期：——
• LOWE, WERNER;KENNEMANN, ANGELA, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 9, C. 541-543
  作者：LOWE, WERNER、KENNEMANN, ANGELA

  DOI：——

  日期：——
• 3-Mercaptochromone
  作者：Werner Löwe、Angela Kennemann

  DOI：10.1002/ardp.19853180311

  日期：——

  AbstractDie 3‐Mercaptochromone 6a–c erhält man aus den Disulfiden 4a‐c durch Reduktion mit 2‐Mercaptoethanol. Die Verbindungen 4a‐c wurden aus den Chromon‐3‐sulfinsäuren 2a‐c über die Stufe der Thiosulfonsäureester 3a‐c oder direkt mit Bromwasserstoffsäure hergestellt.
• Reaktionen mit 3-Mercaptochromon
  作者：Werner Löwe、Angela Kennemann

  DOI：10.1002/ardp.19883210910

  日期：——

  Aus 3‐Mercaptochromon (1) wurden neue Chromon‐3‐schwefel‐Verbindungen durch Alkylierungs‐, Acylierungs‐, Additions‐, Oxidations‐ und Substitutionsreaktionen erhalten. Ihre Strukturen wurden durch spektroskopische Daten bewiesen.

  由3-巯基色酮(1)通过烷基化、酰化、加成、氧化和取代反应得到新的色酮-3-硫化合物。它们的结构由光谱数据证明。