3-(methylsulfinyl)-4H-chromen-4-one | 35893-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(methylsulfinyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-Methylsulfinylchromen-4-one
• CAS: 35893-88-0
• 化学式: C₁₀H₈O₃S
• 分子量: 208.238
• InChiKey: USYFHKMCJGTWSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Mercapto-4H-<1>benzopyran-4-on 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(methylsulfinyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  与 3-巯基色酮的反应

  摘要：

  由3-巯基色酮(1)通过烷基化、酰化、加成、氧化和取代反应得到新的色酮-3-硫化合物。它们的结构由光谱数据证明。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210910

文献信息

• Transition metal-free tunable synthesis of 3-(trifluoromethylthio) and 3-trifluoromethylsulfinyl chromones via domino C H functionalization and chromone annulation of enaminones
  作者：Tao Zhou、Jing Zhou、Yunyun Liu、Jie-Ping Wan、Fen-Er Chen

  DOI：10.1016/j.cclet.2024.109683

  日期：2024.11

  The new reactions between -hydroxyphenyl enaminones and Langlois reagent (CFSONa) for the tunable synthesis of 3-(trifluoromethylthio) chromones and 3-trifluoromethylsulfinyl chromones are reported herein. Both type of reactions proceed under transition metal-free conditions. In addition, the conditions for the synthesis of 3-trifluoromethylsulfinyl chromones have also been found to be applicable for

  本文报道了β-羟基苯基烯胺酮和 Langlois 试剂 (CFSONa) 之间用于可调合成 3-(三氟甲硫基)色酮和 3-三氟甲基亚磺酰基色酮的新反应。两种类型的反应都在无过渡金属的条件下进行。此外，还发现3-三氟甲基亚磺酰基色酮的合成条件也适用于3-烷基/芳基亚磺酰基色酮的合成。
• Ammonium Iodide Induced Nonradical Regioselective Sulfenylation of Flavones via a C–H Functionalization Process
  作者：Wannian Zhao、Ping Xie、Zhaogang Bian、Aihua Zhou、Haibo Ge、Min Zhang、Yingcai Ding、Lian Zheng

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01602

  日期：2015.9.18

  A novel and highly regioselective ammonium iodide-induced nonradical sulfenylation method for the construction of a C-S bond was developed via C-H functionalization. With DMSO or (RSO2NHNH2)-S-1 as a sulfenylating agent, MeS- and (RS)-S-1-substituted flavone derivatives were obtained in good yields. This method enriches current C-S bond formation chemistry, making it a highly valuable and practical method in pharmaceutical industry.
• LOWE, WERNER;KENNEMANN, ANGELA, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 9, C. 541-543
  作者：LOWE, WERNER、KENNEMANN, ANGELA

  DOI：——

  日期：——