3-Ethylthio-4H-<1>benzopyran-4-on

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-Ethylthio-4H-<1>benzopyran-4-on
• 英文别名: 3-(ethylthio)-4H-chromen-4-one；3-ethylthiochromone；3-Ethylthio-4H-[1]benzopyran-4-on；3-Ethylsulfanylchromen-4-one
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂S
• 分子量: 206.265
• InChiKey: APWZZXKRYCYDHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 3-Mercapto-4H-<1>benzopyran-4-on 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到3-Ethylthio-4H-<1>benzopyran-4-on
  参考文献：
  名称：

  与 3-巯基色酮的反应

  摘要：

  由3-巯基色酮(1)通过烷基化、酰化、加成、氧化和取代反应得到新的色酮-3-硫化合物。它们的结构由光谱数据证明。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210910

文献信息

• Making Flavone Thioethers Using Halides and Powdered Sulfur or Na₂S₂O₃
  作者：Qiujie Tang、Zhaogang Bian、Wei Wu、Jin Wang、Ping Xie、Charles U. Pittman、Aihua Zhou

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01320

  日期：2017.10.6

  C–S bonds is very important in organic synthesis. Here a new sulfenylation method to generate flavone thioether derivatives was developed by employing aromatic or alkyl halides, S powder and Na2S2O3 as reactants. Good yields of regioselective Calkyl–S and Caryl–S-substituted flavones were generated under relatively environmentally friendly and simple conditions. This method might be potentially applicable

  构造CS键的方法在有机合成中非常重要。在这里，通过使用芳族或烷基卤化物，S粉和Na 2 S 2 O 3作为反应物，开发了一种新的磺酰化方法以生成黄酮硫醚衍生物。在相对环境友好和简单的条件下，可以产生高选择性的区域选择性C烷基-S和C芳基-S取代的黄酮。该方法可能潜在地适用于大规模生产，并且丰富了当前的亚磺酰化方法。
• Facile Synthesis of 3-Substituted Chromones from an Enaminoketone.
  作者：Ichiro YOKOE、Keiko MARUYAMA、Yoshiaki SUGITA、Tsutomu HARASHIDA、Yoshiaki SHIRATAKI

  DOI：10.1248/cpb.42.1697

  日期：——

  Utilizing an enaminoketone (1) as starting material, 3-substituted chromones were synthesized by the reactions of acid anhydrides derivatives under mild conditions.

  以烯氨基酮（1）为起始原料，在温和条件下通过酸酐衍生物反应合成了 3-取代的色酮。
• LOWE, WERNER;KENNEMANN, ANGELA, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 9, C. 541-543
  作者：LOWE, WERNER、KENNEMANN, ANGELA

  DOI：——

  日期：——
• Reaktionen mit 3-Mercaptochromon
  作者：Werner Löwe、Angela Kennemann

  DOI：10.1002/ardp.19883210910

  日期：——

  Aus 3‐Mercaptochromon (1) wurden neue Chromon‐3‐schwefel‐Verbindungen durch Alkylierungs‐, Acylierungs‐, Additions‐, Oxidations‐ und Substitutionsreaktionen erhalten. Ihre Strukturen wurden durch spektroskopische Daten bewiesen.

  由3-巯基色酮(1)通过烷基化、酰化、加成、氧化和取代反应得到新的色酮-3-硫化合物。它们的结构由光谱数据证明。