4-(p-nitrophenyl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene | 1449521-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(p-nitrophenyl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
• 英文别名: 4-(4-Nitrophenyl)-25,26,27,28-tetrapropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene；4-(4-nitrophenyl)-25,26,27,28-tetrapropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
• CAS: 1449521-44-1
• 化学式: C₄₆H₅₁NO₆
• 分子量: 713.914
• InChiKey: BRQYWDULNHXOOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  25,26,27,28-tetrapropyloxycalix[4]arene 在 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.91h， 生成 4-(p-nitrophenyl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  元使用有机汞化学杯芳烃-arylation †

  摘要：

  直接汞化反应与随后的Pd催化的芳基化反应相结合，可将芳基部分引入杯[4]芳烃骨架的间位。因此，有机汞中间体的应用允许直接形成间芳基取代的衍生物，该衍生物在杯芳烃化学中代表独特的取代方式。

  DOI：

  10.1039/c3ob41085d

文献信息

• Meta-arylation of calixarenes using organomercurial chemistry
  作者：Petr Slavík、Karolína Flídrová、Hana Dvořáková、Václav Eigner、Pavel Lhoták

  DOI：10.1039/c3ob41085d

  日期：——

  calix[4]arene skeleton. The application of organomercurial intermediates thus allows the straightforward formation of meta-aryl-substituted derivatives representing a unique substitution pattern in calixarene chemistry.

  直接汞化反应与随后的Pd催化的芳基化反应相结合，可将芳基部分引入杯[4]芳烃骨架的间位。因此，有机汞中间体的应用允许直接形成间芳基取代的衍生物，该衍生物在杯芳烃化学中代表独特的取代方式。