N,N-dibenzyl-3,4-dichloroaniline | 80576-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dibenzyl-3,4-dichloroaniline
• CAS: 80576-51-8
• 化学式: C₂₀H₁₇Cl₂N
• 分子量: 342.268
• InChiKey: ZATMATZXDOFZGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-3,4-dichloroaniline 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium amide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.05h， 生成 7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzo[b]-cyclohepta[d]furan-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Aryne and SNAr reactions of polyhalobenzenes. 6. Synthesis of benzofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a011
• 作为产物：
  描述：

  二苄胺 在 potassium hydrogenphosphate trihydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N-dibenzyl-3,4-dichloroaniline
  参考文献：
  名称：

  Transition-Metal-Free Electrophilic Amination of Arylboroxines

  摘要：

  A transition-metal-free strategy to construct C(sp(2))-N bonds using arylboroxines and O-benzoyl hydroxylamines as coupling partners has been developed. This transformation provides a useful method to access various aromatic amines.

  DOI：

  10.1021/ol301912a

文献信息

• BACHELET, J. -P.;CAUBERE, P., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 2, 234-238
  作者：BACHELET, J. -P.、CAUBERE, P.

  DOI：——

  日期：——
• Aryne and SNAr reactions of polyhalobenzenes. 6. Synthesis of benzofurans
  作者：Jean Pierre Bachelet、Paul Caubere

  DOI：10.1021/jo00341a011

  日期：1982.1
• Transition-Metal-Free Electrophilic Amination of Arylboroxines
  作者：Qing Xiao、Leiming Tian、Renchang Tan、Ying Xia、Di Qiu、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/ol301912a

  日期：2012.8.17

  A transition-metal-free strategy to construct C(sp(2))-N bonds using arylboroxines and O-benzoyl hydroxylamines as coupling partners has been developed. This transformation provides a useful method to access various aromatic amines.