摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-chloro-2-ethyl-6-hydrazinylpyrimidine | 94415-35-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-2-ethyl-6-hydrazinylpyrimidine
英文别名
(6-chloro-2-ethylpyrimidin-4-yl)hydrazine
4-chloro-2-ethyl-6-hydrazinylpyrimidine化学式
CAS
94415-35-7
化学式
C6H9ClN4
mdl
——
分子量
172.617
InChiKey
LTKXMNPKFGLLPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫代吗啉4-chloro-2-ethyl-6-hydrazinylpyrimidine 为溶剂, 以392.6 g (96.8%)的产率得到2-ethyl-6-hydrazinyl-4-(4-thiomorpholino)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidines substituted by nitrogen-containing heterocyclic rings as
    摘要:
    在异环环上的一个氮原子通过5或7位置取代的1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶已被发现具有强效的支气管扩张活性,并可用作合成1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶的有用中间体。还描述了诱导支气管扩张的方法、制药组合物以及合成过程和中间体。
    公开号:
    US04536579A1
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-二氯-2-乙基嘧啶一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以51 g (77%)的产率得到4-chloro-2-ethyl-6-hydrazinylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidines substituted by nitrogen-containing heterocyclic rings as
    摘要:
    在异环环上的一个氮原子通过5或7位置取代的1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶已被发现具有强效的支气管扩张活性,并可用作合成1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶的有用中间体。还描述了诱导支气管扩张的方法、制药组合物以及合成过程和中间体。
    公开号:
    US04536579A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Triazolo [4,3-c]pyrimidines substituted by nitrogen-containing
    申请人:Riker Laboratories, Inc.
    公开号:US04477450A1
    公开(公告)日:1984-10-16
    1,2,4-Triazolo[4,3-c]pyrimidines substituted at the 5 or 7 position through a nitrogen atom which is part of a heterocyclic ring have been found to have potent bronchodilator activity and to be useful synthetic intermediates in the preparation of 1,2,4-triazolo[1,5-c]-pyrimidines. Methods for inducing bronchodilation, pharmaceutical compositions, and synthetic processes and intermediates are also described.
    通过异环戊二酮环的一氮原子在5或7位置取代的1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶已被发现具有强效的支气管扩张活性,并在制备1,2,4-三唑并[1,5-c]-嘧啶的合成中发挥重要作用。同时还描述了诱导支气管扩张的方法、药物组合物以及合成过程和中间体。
  • Triazolo[1,5-c]pyrimidines substituted by nitrogen-containing
    申请人:Riker Laboratories, Inc.
    公开号:US04572910A1
    公开(公告)日:1986-02-25
    1,2,4-Triazolo[1,5-c]pyrimidines substituted at the 5 or 7 positions through a nitrogen atom which is part of a heterocyclic ring have been found to have potent bronchodilator activity. Methods for inducing bronchodilation, pharmaceutical compositions and synthetic processes are also disclosed.
    在含杂环的氮原子处以5或7位置取代的1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶已被发现具有强效的支气管扩张剂活性。还公开了诱导支气管扩张的方法、制药组合物和合成过程。
  • Triazolo(4,3-c)pyrimidines and triazolo(1,5-c)pyrimidines substituted by nitrogen-containing heterocyclic rings
    申请人:RIKER LABORATORIES, INCORPORATED
    公开号:EP0121341A1
    公开(公告)日:1984-10-10
    1,2,4-Triazolo[4,3-c]pyrimidines and 1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidines substituted at the 5 or 7 positions through a nitrogen atom which is part of a heterocyclic ring have been found to have potent bronchodilator activity. Methods for inducing bronchodilation and pharmaceutical compositions are also disclosed.
    研究发现,1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶和 1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶在 5 位或 7 位被杂环中的氮原子取代,具有强效支气管扩张活性。此外,还公开了诱导支气管扩张的方法和药物组合物。
  • WADE, J. J.
    作者:WADE, J. J.
    DOI:——
    日期:——
  • US4477450A
    申请人:——
    公开号:US4477450A
    公开(公告)日:1984-10-16
查看更多