octyldodecyl alcohol | 143283-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: octyldodecyl alcohol
• 英文别名: octyl-dodecanol；eicosan-9-ol；2-octyl-dodecylalcohol；octyl dodecanol；octyldodecanol；1-Dodecanol, octyl-；icosan-9-ol
• CAS: 143283-00-5
• 化学式: C₂₀H₄₂O
• 分子量: 298.553
• InChiKey: ONNSSMGRFLULCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.95°C (estimate)
• 密度：
  0.8571 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octyldodecyl alcohol 在 三氧化硫 作用下， 生成 Icosan-9-yl hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  Sulfuric acid ester amine salts, sulfonic acid amine salts, production thereof and softener composition

  摘要：

  提供了一种制备硫酸胺盐（I）的过程，其表示为公式（I），是长链烷基或烯基基团的磺化化合物与具有长链烷基或烯基基团的胺之间的中和化合物，可用作柔软剂。其中，R31是线性或支链的C18-36烷基或烯基基团，或由公式R36-(OA)n-（其中R36是线性或支链的C12-36烷基或烯基基团，OA是具有2至4个碳原子的氧烷基基团，n平均值为0.1至10）表示的基团，R32是线性或支链的C10-36烷基或烯基基团，X为-CONH-、-NHCO-、-COO-或-OCO-，R33是线性或支链的C1-6烷基基团，R34是线性或支链的C1-6烷基或羟基烷基基团，或由R5 - [B-R6]b-表示的基团，R35是线性或支链的C1-6烷基或羟基烷基基团，其中R5是线性或支链的C10-36烷基或烯基基团，R6是线性或支链的C1-6烷基基团，B是选自-COO-、-OCO-、-CONH-和-NHCO-的基团，b为0或1，m为0或1。可以得到磺酸胺盐。

  公开号：

  EP1354872A1
• 作为产物：
  描述：

  eicosan-9-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 octyldodecyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Breusch; Sokullu, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 681 Anm.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTI-TUMOR EFFECT POTENTIATOR
  申请人：Fukuoka Masayoshi

  公开号：US20120225838A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  There is provided an agent for potentiating the effects of an anti-tumor agent. An anti-tumor effect potentiator containing, as an active ingredient, a uracil compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein X represents a C 1-5 alkylene group and one of methylene groups constituting the alkylene group is optionally substituted with an oxygen atom; R 1 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom; and R 3 represents a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, a C 3-6 cycloalkyl group, a (C 3-6 cycloalkyl) C 1-6 alkyl group, a halogeno-C 1-6 alkyl group or a saturated heterocyclic group.

  提供了一种用于增强抗肿瘤药物效果的药剂。 一种抗肿瘤效应增强剂，其包含以下式(I)所代表的尿嘧啶化合物或其药用可接受的盐作为活性成分： 其中X代表一个C1-5烷基基团，构成该烷基基团的亚甲基基团之一可以选择性地被氧原子取代； R1代表氢原子或一个C1-6烷基基团；R2代表氢原子或卤原子；R3代表一个C1-6烷基基团，一个C2-6烯基基团，一个C3-6环烷基基团，一个(C3-6环烷基)C1-6烷基基团，一个卤代C1-6烷基基团或一个饱和杂环基团。
• [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2019195789A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention provides phenothiazine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases or conditions, for example ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).

  本发明提供了吩噻嗪化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病或症状中使用该化合物或组合物，例如核糖体紊乱和核糖体病，例如钻石-布莱克范贫血（DBA）。
• [EN] ENANTIOMERICALLY ENRICHED IMIDAZOAZEPINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOAZÉPINONE ÉNANTIOMÉRIQUEMENT ENRICHIS
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2009064274A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention provides an enantiomerically pure compound of Formula (I) along with pharmaceutical formulations containing the same and methods of use thereof.

  本发明提供了一种光学纯度的化合物(I)以及含有该化合物的药物配方和使用方法。
• [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100730A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Duncan Kenneth W.

  公开号：US20190083482A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。