(E)-1-(phenylsulfonyl)-3-(trimethylsilyloxy)propene | 144537-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(phenylsulfonyl)-3-(trimethylsilyloxy)propene
• 英文别名: [(E)-3-(benzenesulfonyl)prop-2-enoxy]-trimethylsilane
• CAS: 144537-83-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃SSi
• 分子量: 270.425
• InChiKey: CECWUHXVIWYGFB-YRNVUSSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮 、 (E)-1-(phenylsulfonyl)-3-(trimethylsilyloxy)propene 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到2,2-bis<(E)-3-(phenylsulfonyl)-2-propenyloxy>propane
  参考文献：
  名称：

  带有醚键的三烯的分子内Diels-Alder反应

  摘要：

  一系列醚系三烯3a-3o的分子内Diels-Alder反应根据亲二烯体活化基团的性质和连接链中取代基的存在显示出不同的选择性。据报道一些解链反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00920-5
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (E)-3-phenylsulfonyl-2-propen-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到(E)-1-(phenylsulfonyl)-3-(trimethylsilyloxy)propene
  参考文献：
  名称：

  带有醚键的三烯的分子内Diels-Alder反应

  摘要：

  一系列醚系三烯3a-3o的分子内Diels-Alder反应根据亲二烯体活化基团的性质和连接链中取代基的存在显示出不同的选择性。据报道一些解链反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00920-5

文献信息

• Intramolecular Diels-Alder reactions of trienes tethered with an ether linkage
  作者：Peter J. Ainsworth、Donald Craig、John C. Reader、Alexandra M.Z. Slawin、Andrew J.P. White、David J. Williams

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00920-5

  日期：1996.1

  The intramolecular Diels-Alder reactions of a series of ether-tethered trienes 3a-3o show varying selectivities according to the nature of the dienophile-activating group and the presence of substituents in the linking chain. Some tether-cleaving reactions are reported.

  一系列醚系三烯3a-3o的分子内Diels-Alder反应根据亲二烯体活化基团的性质和连接链中取代基的存在显示出不同的选择性。据报道一些解链反应。