N-benzyloxycarbamoyl methyl oxamate | 84449-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbamoyl methyl oxamate
• 英文别名: Methyl {[(benzyloxy)carbonyl]amino}(oxo)acetate；methyl 2-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetate
• CAS: 84449-08-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₅
• 分子量: 237.212
• InChiKey: KHQPHFNCMRGPBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰酰基-L-丝氨酸甲酯 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以40%的产率得到N-benzyloxycarbamoyl methyl oxamate
  参考文献：
  名称：

  将苄氧羰基苏氨酸和丝氨酸甲酯氧化为草酸酯衍生物

  摘要：

  用基于氧化铬（VI）的试剂进行氧化时，苄氧基羰基苏氨酸和丝氨酸甲酯均可生成相同的N保护草酸甲酯，其结构可通过独立制备得到证实。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87707-2

文献信息

• 3-Halovinylglycines. Efficient irreversible inhibitors of Escherichia coli alanine racemase
  作者：N. A. Thornberry、H. G. Bull、D. Taub、W. J. Greenlee、A. A. Patchett、E. H. Cordes

  DOI：10.1021/ja00258a056

  日期：1987.11
• THORNBERRY, N. A.;BULL, H. G.;TAUB, D.;GREENLEE, W. J.;PATCHETT, A. A.;CO+, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 24, 7543-7544
  作者：THORNBERRY, N. A.、BULL, H. G.、TAUB, D.、GREENLEE, W. J.、PATCHETT, A. A.、CO+

  DOI：——

  日期：——
• Oxidation of benzyloxycarbonyl threonine and serine methyl esters to an oxamate derivative
  作者：Andrew V. Stachulski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87707-2

  日期：1982.1

  Both benzyloxycarbonyl threonine and serine methyl esters, when subjected to oxidation with reagents based on chromium (VI) oxide, gave rise to the same N-protected methyl oxamate, whose structure was confirmed by an independent preparation.

  用基于氧化铬（VI）的试剂进行氧化时，苄氧基羰基苏氨酸和丝氨酸甲酯均可生成相同的N保护草酸甲酯，其结构可通过独立制备得到证实。