N-ethyl-5-(3-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine | 1384970-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-5-(3-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 1384970-10-8
• 化学式: C₁₀H₁₀FN₃S
• 分子量: 223.274
• InChiKey: LNKBHSWMBWGFFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-5-(3-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine 、 4-氯苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-N-ethyl-N-[5-(3-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of thiadiazole amides as potent, S1P3-sparing agonists of sphingosine-1-phosphate 1 (S1P1) receptor

  摘要：

  High-throughput screening of GSK compound collection led to the discovery of a novel series of thiadiazole amides as potent and S1P(3)-sparing sphingosine-1-phosphate 1 (S1P(1)) receptor agonists. Synthesis, structure and activity relationship, selectivity, and some developability properties are described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.02.016
• 作为产物：
  描述：

  N2-(3-fluorobenzoyl)thiosemicarbazide 在 硫酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-ethyl-5-(3-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of thiadiazole amides as potent, S1P3-sparing agonists of sphingosine-1-phosphate 1 (S1P1) receptor

  摘要：

  High-throughput screening of GSK compound collection led to the discovery of a novel series of thiadiazole amides as potent and S1P(3)-sparing sphingosine-1-phosphate 1 (S1P(1)) receptor agonists. Synthesis, structure and activity relationship, selectivity, and some developability properties are described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.02.016