t-Butyl (4-{4-[({4-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)methyl]phenoxy}acetyl)amino]-3-(methylamino)phenoxy}-2,6-dimethylphenyl)carbamate | 1309375-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-Butyl (4-{4-[({4-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)methyl]phenoxy}acetyl)amino]-3-(methylamino)phenoxy}-2,6-dimethylphenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[4-[[2-[4-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)methyl]phenoxy]acetyl]amino]-3-(methylamino)phenoxy]-2,6-dimethylphenyl]carbamate
• CAS: 1309375-68-5
• 化学式: C₃₂H₃₆N₄O₇S
• 分子量: 620.726
• InChiKey: PIDIZUZYOXIZKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Butyl (4-{4-[({4-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)methyl]phenoxy}acetyl)amino]-3-(methylamino)phenoxy}-2,6-dimethylphenyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到5-(4-([6-(4-amino-3,5-dimethylphenoxy)-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl]methoxy)benzyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR MANUFACTURING A 6-SUBSTITUTED 1-METHYL-1H-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE AND AN INTERMEDIATE OF SAID METHOD

  摘要：

  一种制备6-取代的1-甲基-1H-苯并咪唑衍生物的方法，该衍生物的化学式为（IV），其中R3代表氢原子或C1-C4烷基。首先从特定的5-取代N-甲基-2-硝基苯胺衍生物制备4-取代N2-甲基苯1,2-二胺衍生物，然后将所得化合物与{4-[(2,4-二氧杂环戊烷-1,3-二酮-5-基)甲基]苯氧基}乙酸或其酸氯或混合酸酐反应，最后将所得化合物进行分子内脱水缩合反应。化合物的化学式为（II），其中R1代表氢原子、C1-C4烷基或氮原子的保护基，R2代表氢原子或氮原子的保护基，该化合物作为中间体使用。

  公开号：

  US20120238759A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[5-(4-t-Butoxycarbonylamino-3,5-dimethylphenoxy)-2-nitrophenyl]-N-methylamine 在 palladium 10% on activated carbon 三正丁胺 、 氢气 、 三甲基乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 40.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 t-Butyl (4-{4-[({4-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)methyl]phenoxy}acetyl)amino]-3-(methylamino)phenoxy}-2,6-dimethylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR MANUFACTURING A 6-SUBSTITUTED 1-METHYL-1H-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE AND AN INTERMEDIATE OF SAID METHOD

  摘要：

  一种制备6-取代的1-甲基-1H-苯并咪唑衍生物的方法，该衍生物的化学式为（IV），其中R3代表氢原子或C1-C4烷基。首先从特定的5-取代N-甲基-2-硝基苯胺衍生物制备4-取代N2-甲基苯1,2-二胺衍生物，然后将所得化合物与{4-[(2,4-二氧杂环戊烷-1,3-二酮-5-基)甲基]苯氧基}乙酸或其酸氯或混合酸酐反应，最后将所得化合物进行分子内脱水缩合反应。化合物的化学式为（II），其中R1代表氢原子、C1-C4烷基或氮原子的保护基，R2代表氢原子或氮原子的保护基，该化合物作为中间体使用。

  公开号：

  US20120238759A1