t-butyl [7-[4-amino-3-(t-butoxycarbonylmethylamino)phenoxy]naphthalen-1-yl]carbamate | 438577-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl [7-[4-amino-3-(t-butoxycarbonylmethylamino)phenoxy]naphthalen-1-yl]carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[2-amino-5-[8-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]naphthalen-2-yl]oxyanilino]acetate；tert-butyl 2-[2-amino-5-[8-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]naphthalen-2-yl]oxyanilino]acetate
• CAS: 438577-86-7
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₅
• 分子量: 479.576
• InChiKey: XIMXLTMDOQYXAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl [7-[4-amino-3-(t-butoxycarbonylmethylamino)phenoxy]naphthalen-1-yl]carbamate 、 氰基磷酸二乙酯 、 4-(2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基)苯氧乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 t-butyl (7-[3-(t-butoxycarbonylmethylamino)-4-[4-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxyacetylamino]phenoxy]naphthalen-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Amine derivative compounds

  摘要：

  化合物的结构式（I）如下：其中R1代表可选择取代的氨基甲酰基团，R2代表氢原子等，R3代表C1-C10烷基等，W1、W2和W3相同或不同，每个代表单键或C1-C8烷基链，X、Y和Q代表硫原子等，Z代表═CH—基团等，Ar代表苯环等，L代表氢原子等，或其药理学上可接受的盐。这些化合物在治疗和/或预防糖尿病、高脂血症、动脉硬化、癌症等疾病方面具有用处。

  公开号：

  US20030078426A1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl [7-[3-(t-butoxycarbonyl)methylamino-4-nitrophenoxy]naphthalen-1-yl]carbamate 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 t-butyl [7-[4-amino-3-(t-butoxycarbonylmethylamino)phenoxy]naphthalen-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Amine derivative compounds

  摘要：

  化合物的结构式（I）如下：其中R1代表可选择取代的氨基甲酰基团，R2代表氢原子等，R3代表C1-C10烷基等，W1、W2和W3相同或不同，每个代表单键或C1-C8烷基链，X、Y和Q代表硫原子等，Z代表═CH—基团等，Ar代表苯环等，L代表氢原子等，或其药理学上可接受的盐。这些化合物在治疗和/或预防糖尿病、高脂血症、动脉硬化、癌症等疾病方面具有用处。

  公开号：

  US20030078426A1