t-butyl N-[5-(3-amino-4-t-butyl)benzyloxy-2-[4-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxyacetylamino]phenyl]-N-methylcarbamate | 301548-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-butyl N-[5-(3-amino-4-t-butyl)benzyloxy-2-[4-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxyacetylamino]phenyl]-N-methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[5-[(3-amino-4-tert-butylphenyl)methoxy]-2-[[2-[4-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)methyl]phenoxy]acetyl]amino]phenyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 301548-43-6
• 化学式: C₃₅H₄₂N₄O₇S
• 分子量: 662.807
• InChiKey: MNGAWGXQZMSAOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl N-[5-(3-amino-4-t-butyl)benzyloxy-2-[4-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxyacetylamino]phenyl]-N-methylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-[4-[6-(3-Amino-4-t-butyl)benzyloxy-1-methyl-1H-benzimidazol-2-ylmethoxy]benzyl]thiazolidine-2,4-dione dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amine derivative compounds

  摘要：

  化合物的结构式（I）如下：其中R1代表可选择取代的氨基甲酰基团，R2代表氢原子等，R3代表C1-C10烷基等，W1、W2和W3相同或不同，每个代表单键或C1-C8烷基链，X、Y和Q代表硫原子等，Z代表═CH—基团等，Ar代表苯环等，L代表氢原子等，或其药理学上可接受的盐。这些化合物在治疗和/或预防糖尿病、高脂血症、动脉硬化、癌症等疾病方面具有用处。

  公开号：

  US20030078426A1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl N-[2-amino-5-(3-amino-4-t-butyl)benzyloxyphenyl]-N-methylcarbamate 、 氰基磷酸二乙酯 、 4-(2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基)苯氧乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 t-butyl N-[5-(3-amino-4-t-butyl)benzyloxy-2-[4-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxyacetylamino]phenyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Amine derivative compounds

  摘要：

  化合物的结构式（I）如下：其中R1代表可选择取代的氨基甲酰基团，R2代表氢原子等，R3代表C1-C10烷基等，W1、W2和W3相同或不同，每个代表单键或C1-C8烷基链，X、Y和Q代表硫原子等，Z代表═CH—基团等，Ar代表苯环等，L代表氢原子等，或其药理学上可接受的盐。这些化合物在治疗和/或预防糖尿病、高脂血症、动脉硬化、癌症等疾病方面具有用处。

  公开号：

  US20030078426A1

文献信息

• AMINE DERIVATIVES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1167366B1

  公开（公告）日：2010-05-05
• US6562849B1
  申请人：——

  公开号：US6562849B1

  公开（公告）日：2003-05-13