1-methyl-5-(4-methoxybenzylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione | 302818-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-methyl-5-(4-methoxybenzylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
• 英文别名: 5-[(4-Methoxyphenyl)methylidene]-1-methyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 302818-50-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄
• 分子量: 260.249
• InChiKey: MOPDARMMZSOLCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-甲基尿嘧啶 、 4-甲氧基苯甲醛 在 丙二酸环(亚)异丙酯 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 作用下， 反应 24.0h， 以65%的产率得到1-methyl-5-(4-methoxybenzylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  在水介质中通过三组分反应轻松简便地合成嘧啶衍生物

  摘要：

  一系列的5-亚苄基嘧啶-2,4,6（1 H，3 H，5 H）-三酮和5,5'-（芳基亚甲基）双[6-氨基嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮]衍生物是在三乙基苄基氯化铵存在下，在水性介质中通过芳族醛，6-氨基嘧啶-2,4-二酮和Medrum酸的三组分反应合成的。产品的结构受芳香醛取代基的影响。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090148

文献信息

• Reaction of 6-aminouracils with aldehydes in water as both solvent and reactant under FeCl₃·6H₂O catalysis: towards 5-alkyl/arylidenebarbituric acids
  作者：Subarna Jyoti Kalita、Hormi Mecadon、Dibakar Chandra Deka

  DOI：10.1039/c4ra03413a

  日期：——

  5-Alkyl/arylidenebarbituric acids were efficiently synthesized through an FeCl₃·6H₂O catalyzed domino reaction of 6-aminouracils, water and aldehydes with water serving a dual role as both solvent and reactant, under benign conditions.

  5-烷基/芳基亚甲基巴比妥酸通过FeCl₃·6H₂O催化的6-氨基尿嘧啶、水和醛的多米诺反应高效合成，其中水既充当溶剂又作为反应物，在温和条件下进行。