2-(1H-indol-2-yl)-2-oxoacetyl chloride | 1195598-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1H-indol-2-yl)-2-oxoacetyl chloride
• 英文别名: Indolyl-oxoacetyl chloride
• CAS: 1195598-60-7
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₂
• 分子量: 207.616
• InChiKey: NGRYULGZUQUJGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-indol-2-yl)-2-oxoacetyl chloride 在 5,5'-双(二苯基磷)-四氟-二-1,3-苯二氧杂环 、 tetrakis(acetonitrile)palladium(II) bis(tetrafluoroborate) 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (R)-5'-chloro-3'-hydroxy-1',3'-dihydro-1H-[2,3']biindolyl-2'-one
  参考文献：
  名称：

  对映体富集的3-羟基-2-Oxindoles的简便途径：钯-DifluorPhos配合物催化α-酮酰胺的不对称分子内芳基化

  摘要：

  减少金属废料：已开发出芳基三氟甲磺酸酯向酮的第一个催化，对映选择性分子内芳​​基转移反应（参见方案； R 1 = R 2 =芳族和脂族）。该方法具有整体实用性，包括基材稳定性和可及性（无保护基团），而且无需使用化学计量的金属。

  DOI：

  10.1002/anie.201102158
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-indol-2-yl)-2-oxoacetic acid 在 1,1-二氯甲醚 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-(1H-indol-2-yl)-2-oxoacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  对映体富集的3-羟基-2-Oxindoles的简便途径：钯-DifluorPhos配合物催化α-酮酰胺的不对称分子内芳基化

  摘要：

  减少金属废料：已开发出芳基三氟甲磺酸酯向酮的第一个催化，对映选择性分子内芳​​基转移反应（参见方案； R 1 = R 2 =芳族和脂族）。该方法具有整体实用性，包括基材稳定性和可及性（无保护基团），而且无需使用化学计量的金属。

  DOI：

  10.1002/anie.201102158

文献信息

• [EN] INDOLE- 3 -GLYOXYLAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS CALCIUM ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE-3-GLYOXYLAMIDE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：LECTUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009133387A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of formula (I) are of use in treating a range of conditions, including pain.

  化合物的化学式（I）可用于治疗一系列疾病，包括疼痛。
• [EN] CALCIUM ION CHANNEL MODULATORS & USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES CALCIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LECTUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2010035032A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Compounds of formula (I), wherein R1 is hydrogen, hydroxyl or aralkyl; R2 is an optionally substituted alkyl, aryl or heteroaryl (said substituents are selected from hydroxyl, alkoxyl, haloalkoxyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl, amino, monoalkylamino, dialkylamino, alkylsulphonyl, alkylsulphinyl, alkylsulphonylamino, acylamino, saturated or partially unsaturated heterocyclic groups and groups of formula COY); W is selected from oxygen, sulphur, groups of formula NR7, wherein R7 is hydrogen, alkyl, aryl or heteroaryl and groups of formula CR8R9, wherein R8 and R9 are hydrogen, alkyl, aryl or heteroaryl; and X is selected from nitrogen and groups of formula CR10, wherein R10 is hydrogen, alkyl, aryl, heteroaryl, halogen or haloalkyl, inhibit the interaction between Cavx channels and Cavβ proteins and are of use in the treatment and prevention of a number of diseases and conditions including pain and lower urinary tract disorders.

  式(I)中的化合物，其中R1是氢、羟基或芳基烷基；R2是可选择取代的烷基、芳基或杂环芳基（所述取代基选自羟基、烷氧基、卤代烷氧基、芳基、杂环芳基、环烷基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷基磺酰基、烷基亚砜基、烷基磺酰氨基、酰氨基、饱和或部分不饱和的杂环族和式COY）；W选自氧、硫、式NR7的基团，其中R7是氢、烷基、芳基或杂环芳基，以及式CR8R9的基团，其中R8和R9是氢、烷基、芳基或杂环芳基；X选自氮和式CR10的基团，其中R10是氢、烷基、芳基、杂环芳基、卤素或卤代烷基，能够抑制Cavx通道与Cavβ蛋白之间的相互作用，并可用于治疗和预防包括疼痛和下尿路障碍在内的多种疾病和症状。
• [EN] BIS-INDOLE ALKALOIDS FOR USE IN THE TREATMENT OF INFECTIONS<br/>[FR] ALCALOÏDES BIS-INDOLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2016023106A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present application describes bisindole alkaloids of formulas I and II and pharmaceutical compositions thereof useful in the treatment of bacterial infection such as Staphylococcus aureus (MRSA) infection: wherein X1 is: wherein X2 is:

  本申请描述了公式I和II的双吲哚生物碱及其在治疗细菌感染（如金黄色葡萄球菌（MRSA）感染）中的药用组合物：其中X1是：其中X2是：
• Process for preparing indole-3-carboxylic acid esters of trans-hexahydro-8-hydroxy-2,6-methano-2H-quinolizin-3(4H)-one
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0339669A1

  公开（公告）日：1989-11-02

  The present invention describes a process for preparing indole-3-carboxylic acid esters of hexahydro-8-hydroxy-2,6-­methano-2H-quinolizin-3(4H)-one which comprises reacting 5-­hydroxy-8-azatricyclo[5.3.1.03,8]undecan-10-one with the mixed anhydride of trifluoroacetic acid and an appropriate indole-3-carboxylic acid.

  本发明描述了一种制备六氢-8-羟基-2,6-甲基-2H-喹噁啉-3（4H）-酮的吲哚-3-羧酸酯的过程，该过程包括将5-羟基-8-氮杂三环[5.3.1.0 3,8]十一烷-10-酮与三氟乙酸和适当的吲哚-3-羧酸混合酐反应。
• INDOLE, INDOLINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS COMPRISING THEM AND USES THEREOF
  申请人：YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM LTD

  公开号：US20150087617A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The invention provides indole and indoline derivatives and slats thereof, compositions comprising them and uses thereof for the treatment of diseases and disorders.

  该发明提供了吲哚和吲哚啉衍生物及其盐，包括它们的组合物和用于治疗疾病和障碍的用途。