N-butyl-4,5-dichlorophthalimide | 144631-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-butyl-4,5-dichlorophthalimide
• 英文别名: 4,5-Dichloro-N-butylphthalimide；5,6-dichloro-2-n-butyl-isoindole-1,3-dione；2-Butyl-5,6-dichloroisoindole-1,3-dione
• CAS: 144631-12-9
• 化学式: C₁₂H₁₁Cl₂NO₂
• 分子量: 272.131
• InChiKey: VZJIABCSXYBXLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-4,5-dichlorophthalimide 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-butyl-[1,3]dithiolo[4,5-f]isoindole-2,5,7-trione
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯类化合物及其合成方法

  摘要：

  本发明公开四硫富瓦烯类化合物及其合成方法，包括如下步骤：(1)合成4,5‑二氯邻苯二甲酸酐；(2)合成5,6‑二氯‑2‑环己基异吲哚‑1,3‑二酮；(3)合成5,6‑二苄甲硫基‑2‑环己基异吲哚‑1,3‑二酮；(4)合成6‑环己基‑5H‑[1,3]双硫[4,5‑f]异吲哚‑2,5,7(6H)‑三酮；(5)合成6,6’‑二环己基‑5H,5’H‑[2,2’‑双[1,3]二硫[4,5‑f]异亚吲哚基]‑5,5’,7,7’(6H,6H’)四酮。

  公开号：

  CN105669704B
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯苯二甲酸 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.5h， 生成 N-butyl-4,5-dichlorophthalimide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Imides; 15. Reaction of 4,5-Dichlorophthalimides with Potassium Nitrite: Synthesis of 4-Hydroxy-5-nitrophthalimides

  摘要：

  N-取代的4,5-二氯邻苯二甲酰亚胺与亚硝酸钾在回流的二甲基甲酰胺中反应，生成N-取代的4-羟基-5-硝基邻苯二甲酰亚胺。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26234

文献信息

• US7192967B1
  申请人：——

  公开号：US7192967B1

  公开（公告）日：2007-03-20
• Cyclic Imides; 15. Reaction of 4,5-Dichlorophthalimides with Potassium Nitrite: Synthesis of 4-Hydroxy-5-nitrophthalimides
  作者：Lyman R. Caswell、Maricela Guevara、Lori D. Corley、Alicia V. Martínez、Tracy Hollis、Kelly Largess、Donna L. Thornley

  DOI：10.1055/s-1992-26234

  日期：——

  N-Substituted 4,5-dichlorophthalimides react with potassium nitrite in refluxing dimethylformamide to form N-substituted 4-hydroxy-5-nitrophthalimides.

  N-取代的4,5-二氯邻苯二甲酰亚胺与亚硝酸钾在回流的二甲基甲酰胺中反应，生成N-取代的4-羟基-5-硝基邻苯二甲酰亚胺。
• 四硫富瓦烯类化合物及其合成方法
  申请人：首都师范大学

  公开号：CN105669704B

  公开（公告）日：2018-03-23

  本发明公开四硫富瓦烯类化合物及其合成方法，包括如下步骤：(1)合成4,5‑二氯邻苯二甲酸酐；(2)合成5,6‑二氯‑2‑环己基异吲哚‑1,3‑二酮；(3)合成5,6‑二苄甲硫基‑2‑环己基异吲哚‑1,3‑二酮；(4)合成6‑环己基‑5H‑[1,3]双硫[4,5‑f]异吲哚‑2,5,7(6H)‑三酮；(5)合成6,6’‑二环己基‑5H,5’H‑[2,2’‑双[1,3]二硫[4,5‑f]异亚吲哚基]‑5,5’,7,7’(6H,6H’)四酮。